稀土5──硝基间苯二酸配合物的合成和结构

来源 :中国化学会第七届全国无机化学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zzz999z
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本文用水热法合成了一个新的二维稀土钇配合物:[Y(Hnip)(nip)(H<,2>O)]·H<,2>O(H<,2>nip=5-nitrisophthalic acid),并对其进行了元素分析、红外光谱、X-射线单晶衍射等表征。晶体结构显示配体的羧基将中心钇离子连接成一种罕见的一维稀土-羧基(Y-O-C-O-Y)链状结构,其中这种链状结构由三条相同手性的Y-O-C-O-Y螺旋链在中心Y离子处相互交叉环绕而得,nip配体的亚苯基再将这些独特的一维稀土-羧基(Y-O-C-O-Y)链连接形成了结构新颖的二维层状结构,层与层直接通过氢键连接无限延伸形成三维超分子结构。
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本文利用硬脂酸溶液燃烧法合成钙钛矿型LaCo03粉体,探讨了燃烧合成机理,并对所得的LaCo03粉体对高能硝胺类推进剂中的主要成分奥克托金(HMX)进行了催化热分解的研究。
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气相反应ClONO+Cl→NO+Cl存在一个深达-55.3kJ/mol的势能阱,低温时阻止反应产生产物NO和Cl。本文采用B3LYP/6-311++G(d,p)理论方法,研究该化学反应中水分子溶剂化作用,探讨溶剂化过程反应机理。研究结果显示,水分子溶剂化作用使反应势能阱消失,快速反应产生产物NO和Cl。
本研究合成了一种含咔唑基团组成为cis-RuL(dcbpy)(NCS)2(L=2-(9一乙基-9H-3一咔唑基)-1H-咪唑[4,5-f][1,10]邻菲啰琳,dcbpy=4,4-二羧酸-2,2-联吡啶)的多吡啶Ru(II)金属配合物。用元素分析、核磁共振氢谱、红外光谱、紫外-可见吸收光谱和质谱对配合物进行了表征,并研究了配合物的多功能性质。
本文采用常温挥发法,以AAP,间苯二甲酸(H2ip)和Cd(NO3)2.4H2O为起始原料,按照一定的摩尔比混合,得到了新型的混配一维链状配位聚合物{[Cd(AAP)(ip)(H2O)].2H2O}n,并通过x-射线单晶衍射,红外光谱,元素分析和荧光光谱对该化合物的晶体结构和谱学性质进行了表征,初步探讨了配位聚合物的结构和性能之间的相互关系。
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将配体4,6-二甲基嘧啶-2-硫代乙酸(Hdpmta)(L1)分别与锌(Ⅱ)、银(Ⅰ)和铜(Ⅱ)离子通过在室温下挥发溶剂,培养了3个相应的配合物单晶体[Zn(dpmta)2(1,2-DAP)]·2H20(1),[Ag(dpmta)]2(2)和[Cu2(μ2-dpmta)4(CH30H)2]·3CH30H(3)。分析了配合物的晶体结构、电化学性质、配合物3在水溶液中的电极过程动力学参数。
本文采用常温挥发法,以腺嘌呤(ade)和均四苯甲酸(H4btec)为起始原料,将其按照一定的摩尔比熔解于甲醇溶液中,得到了一种具有三维氢键结构的配合物[Hade]2[H3btea]2(CH3OH)2。通过x-射线单晶衍射、红外光谱和元素分析对该化合物的晶体结构和光谱学性质进行了表征。