目的：建立灵敏、特异、快速的LAMP检测布鲁氏菌的方法. 方法：基于布鲁氏菌保守的omp25序列设计了4套引物,同时合成了国内已发表的基于此序列设计的3套引物,将这些引物一起用于检测方法的建立;应用浊度法和电泳法对4种布鲁氏菌进行检测,确定最佳引物;通过对4种布鲁氏菌和其它17种常见菌同时进行检测评价方法的特异性;通过对不同稀释浓度的4种布鲁氏菌的DNA进行LAMP检测以确定方法的灵敏度. 结果：本研究新设计的一套引物被确定为最佳引物;用建立的LAMP法对17种常见菌株进行扩增,结果均为阴性,本方法具有很高的特异性;LAMP法检测猪种S2、羊种M5、牛种104M和布鲁氏菌犬种55226四种布鲁氏菌DNA的灵敏度分别为5×10-4ng、5×10-5ng、5×10-3ng和5×10-4ng;检测反应在30分钟以内完成. 结论：本方法具有快速、灵敏、特异的特点,有望发展成为现场和欠发达地区快速检测布鲁氏菌的有效手段.