【摘 要】
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目的 临床上胆汁淤积性黄疸患者通常伴发严重的瘙痒症状，影响其身心健康和生活质量，同时这类患者也伴有痛阈升高的现象，那么痛和痒这两种伤害性感觉信息在黄疸患者体内是如何编码的？其发生的具体机制如何？我们课题组既往研究己证实溶血磷脂酸(LPA)在胆汁淤积性瘙痒的发生中发挥了重要作用，同时也有研究表明LPA参与了疼痛的调节。那么LPA是如何参与痛和痒的调节？其具体机制如何？在伤害性感觉传导中发挥重要作用的
【机 构】
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徐州医科大学,东方肝胆外科医院,上海交通大学附属仁济医院
【出 处】
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中国医师协会麻醉学医师分会2017年年会暨2017北京医学会麻醉学专业学术年会
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目的 临床上胆汁淤积性黄疸患者通常伴发严重的瘙痒症状，影响其身心健康和生活质量，同时这类患者也伴有痛阈升高的现象，那么痛和痒这两种伤害性感觉信息在黄疸患者体内是如何编码的？其发生的具体机制如何？我们课题组既往研究己证实溶血磷脂酸(LPA)在胆汁淤积性瘙痒的发生中发挥了重要作用，同时也有研究表明LPA参与了疼痛的调节。那么LPA是如何参与痛和痒的调节？其具体机制如何？在伤害性感觉传导中发挥重要作用的TRP通道，尤其是TRPA1和TRPV1通道既介导疼痛的发生又调节瘙痒的发生。本研究通过临床试验结合动物实验，初步阐明LPA易化TRPA1相关性瘙痒反应，抑制TRPV1相关性痛觉反应，并在细胞水平上能够抑制TRPV1通道活性，从而提出LPA抑制TRPV1通道，间接增强TRPA1活性，进而在痛和痒的调节中发挥重要作用。为研发治疗瘙痒的药物提供新的科学依据，并为疼痛和瘙痒的关系研究提供新的方向。
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