矫正训练与肌肉骨骼功能障碍的康复

来源 :中华医学会第十五次全国物理医学与康复学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xinguan701
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随着电子化和自动化技术高速发展以及个人电脑和手机等电子产品普遍使用,人们从事体力活动时间愈发的减少,静态工作与生活方式、缺乏运动和肥胖等问题,使得人类的健康备受挑战.在这样情形下,人们更容易发生肌肉骨骼损伤.最近柳叶刀杂志发表文章指出"肌肉骨骼疾病问题是造成残疾的第二大原因""因肌肉骨骼疾病造成残疾比1990年增加了45%".
其他文献
目的 了解福州地区近5年来变应性鼻炎(AR)患者的变应原分布特点,为AR的防治提供临床参考.方法 分析了2008年4月至2013年2月间就诊的AR患者进行皮肤点刺试验(skin prick test,SPT)的结果,分析变应原的阳性率及其在不同年龄组分布的差异.结果 8261例患者中SPT阳性率为79.11%,粉尘螨和户尘螨是主要过敏原;对尘螨过敏的AR患者中,92.98%的患者对粉尘螨和户尘螨同
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目的 观察过敏性鼻炎(AR)过敏原与中医体质的相关性.方法 汇集2009年12月到2011年8月一年多内在我院耳鼻喉科变态反应中心就诊的15岁以上680例过敏性鼻炎患者,以致敏原的皮肤点刺试验及临床症状明确诊断,分别对AR采用标准化中医体质量表(平和质、气虚质、阴虚质、阳虚质、痰湿质、气郁质、血瘀质、湿热质、特禀质)进行中医体质调查,同时针对阳虚和阴虚患者采用TBA方法检测外周血浆MDA含量.
会议
目的 变应性鼻炎(AR)和哮喘同为呼吸道变应性疾病,在发病机制、诊断及治疗等方面存在相似或相同之处,"同一气道,同一疾病"的概念已得到广泛认可和重视.ARIA指南强调对所有AR患者都应筛查哮喘,部分无哮喘症状的AR患者存在气道高反应性(airwayhyper-responsiveness,AHR),属AR合并哮喘的高发人群,对于AR合并AHR患者应加强其哮喘发病的监测,以及时诊断并控制哮喘.判断A
会议
Background:Few data exists comparing nNO with established reference standard for chronic rhinosinusitis diagnosis.
会议
目的 研究长沙地区变应性鼻炎儿童的变应原分布及其变化情况,为预防变应原提供依据.方法 采用变应原皮肤点刺试验(Skin Prick Test,SPT)检测过敏原,分析变应原的阳性率及其与年龄变化的关系.结果 1000例变应性鼻炎儿童患者中,1000患儿中吸入性变应原阳性患儿534例,阳性率为53.40%,其中单纯尘螨过敏的212例,阳性率21.20%,占吸入性的39.70%,其中粉尘螨(51.70
会议
目的 观察变态反应和外周血EOS对鼻息肉发生率和慢性鼻窦炎手术效果的影响.方法 回顾性研究西京医院2009年1月至2011年1月,接受内窥镜鼻窦手术(endoscopic sinus surgery,ESS)的慢性鼻窦炎(chronic rhinosinusitis,CRS)患者323例,其中男性219例(67.8%),女性104例(32.2%),年龄18-74岁(平均45.5岁).323例中CR
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目的 探讨过敏性鼻炎患者自诉的发病季节,与过敏原检测结果之间的关系.方法 诊断为过敏性鼻炎并进行过敏原皮试检查的患者2320例,全部患者均完整填写问卷.结果 2162例显示四季均过敏,其中2123例(98%)有尘螨、真菌或者动物皮屑过敏原阳性,4例(0.2%)显示春天或者秋天过敏原阳性,35例过敏原检测全阴性.158例仅对春秋环境敏感,其中115例(72.8%)子是春秋天花粉过敏原阳性,23例(1
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目的 鼻用糖皮质激素(Intranasal corticosteroids)是治疗常年变应性鼻炎(persistent allergic rhinitis,PAR)的一线药物,在变态反应疾病临床诊疗工作中广泛使用,孟鲁司特钠片亦是耳鼻喉临床常用的治疗过敏性鼻炎药物.本研究评估丙酸氟替卡松鼻腔喷雾剂联合孟鲁司特钠片在PAR的疗效、安全性及其对患者生活质量的影响.
会议
跌倒可定义为:非意愿性的双侧或单侧膝关节以下身体部位接触地面.据国家统计数据,中国老龄人口将以每年800万的速度增加,到2014年底中国老龄人口将增加到2亿.65岁以上的人群中,每年有1/3的老年人会至少跌倒一次.以此计算,2014年国内可能有逾七千万老年人至少跌倒过一次.跌倒会导致脑创伤、软组织损伤、骨折和关节脱臼等,以及由这些引起长期卧床,肺炎,褥疮,肢体残疾,肌肉萎缩,甚至败血症等,所以跌倒
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目的 探讨不同剂量的左旋多巴及多巴胺受体激动剂吡贝地尔对全脑缺血再灌注大鼠神经行为能力的影响.方法 :健康成年雄性SD大鼠,随机分为假手术组、脑缺血模型组、左旋多巴干预组(小剂量亚组和大剂量亚组),吡贝地尔干预组(小剂量组和大剂量亚组).各组大鼠于缺血再灌注前及其后6h、24h、72h、7d、14d时分别行改良的NSS评分及Morris水迷宫试验.结果 ①改良的NSS评分:与假手术组相比,脑缺血模
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