【摘 要】
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目的:越来越多的证据表明海马突触可塑性在抑郁症的发病中发挥了重要作用。本研究的目的是确定电针干预WKY抑郁大鼠模型的抗抑郁作用是否对大鼠海马的突触可塑性有影响。方法:雄性WKy大鼠被随机分为三组:电针组、假电针组和模型组,Wister大鼠作为正常对照组。电针组在大鼠的百会、印堂穴进行电针干预,隔天治疗,每周治疗3次,每次持续15分钟,假电针组同样的穴位给予针刺,但针刺很浅只进皮层,不进入肌肉。不给
【机 构】
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上海中医药大学附属市中医医院,上海,200071 美国马里兰大学结合医学中心;香港大学中医学院,香
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目的:越来越多的证据表明海马突触可塑性在抑郁症的发病中发挥了重要作用。本研究的目的是确定电针干预WKY抑郁大鼠模型的抗抑郁作用是否对大鼠海马的突触可塑性有影响。方法:雄性WKy大鼠被随机分为三组:电针组、假电针组和模型组,Wister大鼠作为正常对照组。电针组在大鼠的百会、印堂穴进行电针干预,隔天治疗,每周治疗3次,每次持续15分钟,假电针组同样的穴位给予针刺,但针刺很浅只进皮层,不进入肌肉。不给予通电,干预频次与时间同电针组,干预治疗21天后进行开场、强迫游泳和水迷宫等的行为学检测,以及用电生理的方法检测海马CA1区长时程增强(LTP)。结果:电针治疗后强迫游泳实验的不动时间明显降低,在水迷宫实验中,电针治疗后从第二天到第五天的潜伏期也有明显降低,在穿越平台区域的次数也明显提高,损伤的LTP在假针刺组和模型组的海马CA1区被发现。在免疫印迹的检测中,与模型组合假电针组相比,电针组GluN2B有明显升高。结论:电针治疗可以改善抑郁大鼠的抑郁样行为,可以扭转损伤的海马部位的LTP,电针的作用有可能与提高海马GluN2B水平有关。
其他文献
目的:观察穴位注射型电针治疗仪对大鼠机械痛阈值、热痛阈值和足背肿胀程度以及皮肤组织中IL-1β蛋白表达的影响,验证将穴位注射药物和电脉冲刺激结合在一起完成的新型电针治疗仪的消炎镇痛作用.方法:SD雄性大鼠32只,随机分为溶媒对照组(control),炎性痛模型组(CFA),电针+穴位注射组(EA+PI),穴位注射型电针治疗仪组(EAPI),每组各8只.除control组外,全部采用足背注射完全弗氏
目的:探讨艾灸治疗阿尔茨海默病(Alzheimers disease,AD)的作用机制.方法:40只15月龄健康雄性SD大鼠,随机分为正常组、模型组、艾灸组及假手术组.模型组及艾灸组大鼠采用双侧海马立体定向注射聚集态A β 25-35制作AD模型,假手术组大鼠双侧海马区注射等量生理盐水.造模成功后,在艾灸组大鼠的"肾俞"、"足三里"与"百会"穴上方2~3cm处施予温和灸治疗.正常组大鼠不做任何处理
目的:探讨针刺"内关"、"心俞"穴对心肌缺血再灌注损伤大鼠心肌组织NF-κB P65蛋白表达及相关炎症因子的影响.方法:按照随机数字表将60只Wistar大鼠随机分为假手术组、模型对照组、针刺"内关"+"心俞"组(针刺观察组)、针刺"太渊"+"肺俞"组(针刺对照组),每组1 5只,针刺观察组选取"内关"和"心俞"穴进行电针刺激,刺激电流1mA,频率为2 Hz,每次刺激20min,1次/d,共3d.
目的:本课题以MCAO大鼠为研究对象,通过观察VEGF/Flt-1基因及其蛋白表达的变化以探讨电针对急性脑梗死大鼠血管新生的干预机制。方法:将120只Wister大鼠随机分为3组,即空白组、模型组、电针组,模型组和电针组按术后3、6、12、24小时、3天、7天、12天各分为七个时相组,每时相各8只。各组造模后,电针组依时相进行电针人中穴的治疗。各组大鼠依时间段处死后,进行实时荧光定量PCR及免疫组
目的:研究不同电针对脊髓损伤(Spinal cord injury,SCI)大鼠脊髓内神经营养因子3(NT-3)及其酪氨酸激酶受体C(TrkC)表达的影响,探讨NT-3、Trk C在实验性脊髓损伤发病及修复过程中的作用机制及不同电针干预对其的影响.方法:将雄性清洁级SD大鼠随机分为空白组、模型组、脉冲电针组及音乐电针组4个组别,每组12只,采用改良式的Allens打击法复制模型.两组电针组选取"大
目的:本实验通过检测急性脊髓损伤后生长相关蛋白43的表达变化来探讨夹脊电针结合减重步行训练疗法的治疗作用.方法:将SD大鼠随机分为假手术对照组、模型对照组、夹脊电针干预组、夹脊电针结合减重步行训练干预组、抑制剂组.采用美国NYU脊椎冲击损伤仪撞击大鼠T9-T10段脊髓,使该段脊髓急性中度损伤.分别在7、14、28天时进行BBB评分后处死取材.采用免疫印迹法和免疫组化法两项技术检测各组各时间点损伤段
目的:在治疗胃运动功能紊乱中,腧穴配伍的使用频率往往高于单穴.本研究通过在麻醉大鼠手针刺激不同腧穴配伍,观察针刺对胃运动及自主神经放电的影响.方法:分别将正常SD大鼠及STZ诱导的糖尿病胃轻瘫模型大鼠,经10%乌拉坦腹腔注射麻醉后,通过水气球及铂金丝双钩电极记录其胃运动及膈下迷走神经腹侧支、腹腔神经节节后纤维胃分支的放电活动.刺激方式采用手针平补平泻,捻转频率2Hz.选取的腧穴配伍包括中脘+足三里
目的:探讨毫针基本力学刺激对SD大鼠穴区筋膜结缔组织细胞形态结构和细胞活性的影响,为腧穴接受毫针基本力学刺激的现代生物学机制提供理论基础与实验证据.方法:1、以SPF清洁级雄性SD大鼠为实验动物,随机分为4组,分别为空白对照组、细针刺激组(36号毫针)、中针刺激组(30号毫针)、粗针刺激组(26号毫针),在大鼠"中脘穴"区沿正中线(任脉)平刺施以捻转平补平泻刺激,每天治疗1次,治疗3天.2、在大鼠
目的:观察艾灸对溃疡性结肠炎模型大鼠肺组织巨噬细胞微环境及其重要功能表型蛋白表达的调节作用.方法:40只清洁级SD大鼠随机分为正常组、模型组、有烟艾灸组、无烟艾灸组,采用抗原免疫结合局部化学刺激制备溃疡性结肠炎大鼠模型,有烟艾灸组、无烟艾灸组分别给予大鼠双侧天枢穴艾绒艾条、无烟艾条温和灸治疗,20min/次,1次/天,共8天.实验结束,采用HE染色法观察结肠组织病理学变化,采用ELISA法观察肺组
目的:观察电针心经原穴及其配穴对心肌缺血大鼠海马BDNF、TrkB蛋白及mRNA表达的影响,探讨针刺抗心肌缺血脑损伤的保护作用及部分机制,比较不同腧穴针刺配伍的协同作用,为心主神明理论的研究奠定实验基础.方法:实验选用健康雄性SD大鼠80只,体质量220±20g,随机选取15只作为伪手术组,其余大鼠采用冠状动脉左前降支结扎方法制作急性心肌缺血大鼠模型.将模型复制成功的大鼠随机分为模型组、电针"神门