【摘 要】
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本研究旨在以单核细胞增多性李斯特菌(单增李斯特菌)溶血素(LLO)为靶标进行抑制剂的筛选并对其抑制机制进行分析和探讨。本研究应用溶血实验、蛋白免疫印迹实验、体外无
【机 构】
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吉林大学动物医学学院,长春130062
【出 处】
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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨
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本研究旨在以单核细胞增多性李斯特菌(单增李斯特菌)溶血素(LLO)为靶标进行抑制剂的筛选并对其抑制机制进行分析和探讨。本研究应用溶血实验、蛋白免疫印迹实验、体外无细胞蛋白合成实验和生物化学等相关实验,发现了木犀草素和漆黄素等化合物与单增李斯特菌共培养后可降低培养物上清溶血活性。其中漆黄素等化合物可直接结合于LLO第四结构域中的Loop2和Loop3,"拉伸"Loop1和Loop2之间的距离,阻碍了LLO与细胞膜上胆固醇结合而抑制了其成孔活性；另外,木犀草素不影响LLO编码基因hly的转录,而是在翻译水平上抑制LLO的合成。木犀草素和漆黄素等化合物可抑制巨噬细胞吞噬泡内单增李斯特菌的逃逸,降低细菌介导的细胞毒性作用。这一研究为阐明中药抗感染机制研究提供了重要的实验依据,同时也为以LLO为靶标的单增李斯特菌抗毒力药物研发提供了重要的实验依据和先导化合物。
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