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本文采用毛细管区带电泳对原料奶及制品中的三聚氰胺进行了分析测定,考察并优化了电泳分离条件,建立了原料乳中三聚氰胺的电泳测定方法。该方法具有快速、准确、灵敏、经济等优点,具有一定的应用价值。
毛细管电泳法快速测定原乳中的三聚氰胺
【摘 要】
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本文采用毛细管区带电泳对原料奶及制品中的三聚氰胺进行了分析测定,考察并优化了电泳分离条件,建立了原料乳中三聚氰胺的电泳测定方法。该方法具有快速、准确、灵敏、经济等优点,具有一定的应用价值。
【机 构】
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鲁东大学生命科学学院,烟台 264025 烟台出入境检验检疫局,烟台 264025
【出 处】
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第十七届全国色谱学术报告会
【发表日期】
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2009年9期
其他文献
该文描述了用气相色谱分析芥酸中Ｃ〈，１４〉二元酸方法。利用纯物质对照对芥酸中二元酸进行了定性分析，利用峰面积归一化法进行了定量分析。结果表明芥酸中Ｃ〈，１４〉二元酸一般含量０．３℅以下。
以聚酰胺薄片为固定相，４℅十四烷基溴化吡啶（ＴＰＢ）－１０℅聚乙二醇－对－（１，１，３，３－四甲基丁基）苯基醚（Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００）（１：１）溶液为展开剂，用胶束薄层色谱扫描法分离和测定了黄芩中的黄芩甙，扫描测定波长为２８０ｎｍ，参比波长为３７０ｎｍ。标准曲线的回归方程为Ｙ＝１０９．４＋７３２２Ｘ（ｒ＝０．９９９３），线性范围为０．１２２￣１．８３μｇ／斑点。方法的回收率为９８．４６℅，变
该文建立了用气相色谱法测定间甲基二苯醚含量的方法。色谱柱为长１．５米、内径４毫米的玻璃柱，内装４℅ＳＥ－３０和０．２℅ＰＥＧ２０Ｍ固定液，担体为６０￣８０目的Ｃｈｒｏｍｓｏｒｂ Ｗ ＨＰ；柱温１５０℃；载气为氮气，流速３５毫升／分；氢火焰离子化检测器，检测室温度２００℃。方法简单、准确、可靠，也可用于测定间甲基二苯醚样品中的其它有关杂质。
该文报道了应用ＧＣ／ＥＩＭＳ和ＧＣ／ＣＩＭＳ对花生中丁酰肼残留的定性和定量测定的方法，花生中的丁酰肼经水振荡提取后，在碱性条件下水解为二甲基联氨，蒸馏提取后，用２－硝基苯甲醛进行衍生化反应，然后用ＧＣ／ＥＭＩＳ全离子扫描进行定性确证，用ＧＣ／ＣＩＭＳ选择离子进行定量测定，最低检出限为：０．０１ｍｇ／ｋｇ，回收率为９０．６℅。
合成了钙钛矿型无机片层化合物（Ｃ〈，１６〉Ｈ〈，３３〉ＮＨ〈，３〉）〈，２〉ＭＣｌ〈，４〉（Ｍ＝Ｃｕ〈’２＋〉，Ｍｎ〈’２＋〉，Ｃｄ〈’２＋〉，用元素分析方法确定了其化学组成，用差示扫描量热法（ＤＳＣ）确定了它们的固－固结构相变温度，相变焓及相应熵值，讨论了它们的红外光谱与其结构间的关系。
用微分吸附计电位溶出法测定多沙唑嗪的线性范围为０．０４－１．０ｍｇ／Ｌ，检测限为０．０１ｍｇ／Ｌ。用多种电化学方法研究了其电化学行为和电极反应机理，体系属于有吸附性的不可逆还原过程，电极反应的电子转移数为２，参与电极反应的质子数为２。用该方法测定了片剂中多沙唑嗪的含量，结果满意。
研究了用自动在线热脱附与气相色谱联用连续测定大气中的非甲烷烃的分析方法和测定条件，大气样品经在线系统自动采集到冷阱中富集，然后热脱附系统将富集的物质带入毛细管色谱柱内进行分离，用氢火焰检测器分析，探讨了大气中乙苯、二甲苯、四氯乙烯的昼夜变化规律。
研究了几种大黄药材水提液对Ｏ〈’－〉〈，２〉和ＯＨ的清除作用。超氧阴离子自由基通过邻苯三酚自氧化产生。羟基自由基由Ｆｅｎｔｏｎ体系产生，利用自旋捕集剂ＰＢＮ捕捉ＯＨ，用单扫示波极谱法检测ＰＢＮ自旋加合物的产生。分别加入不同浓度的大黄水提液，结果发现几种大黄样品的水提液对Ｏ〈’－〉〈，２〉的产生均有较强的抑制作用，其清除能力强弱顺序为：蒙古大黄＞山大黄（２）＞山大黄（１）＞唐古特大黄＞酒制大黄＞掌叶
通过对纳米材料电喷雾制备装置进行的完善，然后把电喷雾技术和溶胶—凝胶反应相结合，分别对无机基质的单分散纳米硅球及纳米级键合相硅球的制备进行了研究，并对制备过程中的影响因素进行了考察。实现了仅一步操作就完成纳米粒子的形成和微球表面键合固定相的链接的过程。所制备的纳米粒子用扫描电镜、透射电镜、能谱和SPE-HPLC等分析方法进行了物理化学性能的表征和分析，考察了纳米粒子的分散性、球形度、粒度及其均匀性