【摘 要】
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目的:分析健脾益气中药对晚期肿瘤患者生存质量的影响.方法:采用回顾性研究,对154例晚期肿瘤患者临床症状及其服用的中药饮片进行临床分析.结果:脾胃升降失常所引起的乏力,纳呆,恶心,呕吐,腹胀,便秘等症状是晚期肿瘤患者出现频率较高的症状(21.4％-79.9％),94例患者服用健脾益气中药使半数以上患者改善主要症状,其中发呆56.8％,乏力65.2％,恶心60.7％,呕吐68.4％,腹胀61.5％,
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目的:分析健脾益气中药对晚期肿瘤患者生存质量的影响.方法:采用回顾性研究,对154例晚期肿瘤患者临床症状及其服用的中药饮片进行临床分析.结果:脾胃升降失常所引起的乏力,纳呆,恶心,呕吐,腹胀,便秘等症状是晚期肿瘤患者出现频率较高的症状(21.4％-79.9％),94例患者服用健脾益气中药使半数以上患者改善主要症状,其中发呆56.8％,乏力65.2％,恶心60.7％,呕吐68.4％,腹胀61.5％,便秘59.4％,与未服用中药组相比,差异有统计学意义,p=0.035.结论:晚期肿瘤患者常易出现由于脾胃升降失常导致的消化系统症状,运用健脾益气中药,可改善胃肠道不良反应,提高生存质量.
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目的：探讨中西医结合治疗胸壁癌性溃疡的方略,改善患者的预后,提高患者的生活和生存质量;方法：选择胸壁块状切除术,转移同侧胸腹部舌形皮瓣或对侧胸大肌岛状肌皮瓣,修复胸壁缺损区;术后采用益气养血,解毒祛瘀治则辩证施治;结果：术区得到比较彻底的切除与比较理想的修复,术区临床Ⅰ期愈合.供区无组织缺损,无明显功能障碍.16例患者中,术后一年内发现术区周围肿瘤浸润3例;术后三年内发生远处转移6例;7例术后五年
本文主要就辨病种及辨部位中药止痛方剂进行了探讨，文章围绕中医学对疼痛的认识、辨病止痛方剂的探讨、辨部位止痛古方的介绍以及中药预防癌痛的可能性等内容展开。
目的:观察扶正祛风散结方抗恶性肿瘤术后转移的作用及对生存质量的影响.方法:选取2000年3月至2004年10月于中国中医科学院广安门医院肿瘤科住院的恶性肿瘤患者29人,肿瘤切除术后1-6月.随机分为中药组(14例)和化疗组(15例).中药组于手术后单纯应用扶正祛风散结方(生黄芪20 g、白僵蚕12 g、地龙9 g、白芷9 g、防风9 g、半夏9 g、全瓜蒌15 g、当归12 g、生白芍15 g、柴
目的:观察人参皂甙Rg3对肿瘤化疗肠道黏膜损伤的治疗作用及其黏膜免疫机制.方法:运用给小鼠原位接种C26结肠癌并重复灌胃环磷酰胺建立肿瘤化疗肠道黏膜损伤的模型,观察人参皂甙Rg3对瘤重、抑瘤率及PP结面积影响,分离肠上皮内淋巴细胞,固有层淋巴细胞及PP结内的淋巴细胞,用免疫荧光染色及流式细胞仪分析黏膜免疫各部位T淋巴细胞亚群的变化.结果:环磷酰胺组瘤重显著降低,抑瘤率约为37.59％,而环磷酰胺加
恶性肿瘤是严重危害人类健康的常见病、多发病,而肿瘤转移是大多数癌症患者的死亡原因,其治疗也是临床肿瘤学的一大难题.中医认为肿瘤转移多与痰、毒、瘀有关.但痰与瘀皆为有形之阴邪;而毒为邪盛,其势猛烈,它们的病理特点与恶性肿瘤转移的变化多端与不可预知性尚有差距,因此恶性肿瘤转移的中医辨证一直是一个难题.肿瘤细胞战胜或逃脱宿主免疫反应在循环系统中穿行游走的过程,以及最终滞留于何处,能否增殖成转移瘤的难以预
国际疼痛学会对疼痛的定义是:疼痛是一种令人不快的感受,伴随有现存的和潜在的组织损伤.在临床工作中,疼痛已成为继体温、脉搏、呼吸、血压四大生命体征之后的第五生命体征,日益受到重视.正确评估癌性疼痛,及时有效地处理疼痛,对护理人员来说极为重要.本文近几年癌性疼痛护理的状况进行了综述.
本文以中医和脾胃学说为指导,以西医现代检诊为依据,应用中医辨证、西医辨病、中西医辨质(体质、身心)而论治的中西医结合的诊断治疗的方法,即用西医诊断、中药治疗为主体,治疗胃癌癌前病变500例的临床疗效观察结果:对胃粘膜上皮异型增生病例,应用口服中药复方"保胃防癌胶囊"治疗50例,临床症状消减有效率为94.5％,胃镜检查异型增生消失率为65％,部分消失率为23％,无变化或加重者为12％.对萎缩性胃炎伴
乳腺癌的预防方法有手术预防和化学预防等方法,乳腺癌的常见化学预防方法有饮食成分的改变及内分泌药物的应用等.本文就近几年对乳腺癌高危人群采用消补法诊治的病例进行了研究.
目的:通过对肿瘤常见症状的调查,了解肿瘤常见症状的分布和治疗需求,并对调查问卷进行信度分析.方法:使用美国M.D Anderson癌症研究中心制定的MDASI症状评估量表,在此基础上增加10项中医常见条目,对四家医院的340例病人进行症状及中西医结合治疗需求的调查.使用SPSS及Excel软件进行统计学分析,同时用同质性系数cronbachs Alpha检验对自评量表进行一致性信度检测.结果:肿瘤
目的:观察养脏汤对氟尿类化疗药物引起腹泻的疗效.方法:治疗组口服养脏汤,每日1剂,分早、晚2次服;对照组口服思密达,每日3次,每次3 g.2组均以5日为1个疗程.结果:本组病例中显效率为54.5％,总有效率为84.8％,对照组显效率为18.8％,总有效率为62.5％,2组比较均有显著性差异(P＜0.005).在全身证候改善方面,治疗组治疗后Karnofsky评分比治疗前明显增加,有显著的统计学意义