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输液和注射是临床治疗和抢救病人的重要手段。近年来，随着一次性医疗器械的使用，因输液器原因造成的输液反应胶管组装的输液器具已大大降低了。但是随着不合格产品的出现，也带来了对输液器具质量的检查问题，其中最主要的是热原检查。针对上述问题，本研究从1998年起，对购进的不同厂家生产的一次性医疗器械，这些直接与机体发生关系的器具进行了严格的检查和控制。