【摘 要】
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药物耐药性是导致肿瘤化疗失败的重要原因，研究克服耐药的有效新途径、提高患者存活率是当前肿瘤治疗中迫切需要解决的课题。最近研究表明，新型药物传递系统共载基因与化疗药物进行联合治疗具有良好的协同增效作用，然而该方法对于药物载体的设计提出了更高的要求。前期研究中，我们发现基于环糊精的超分子结构由于其良好的生物相容性和分子识别自组装能力使其在药物载体的设计上拥有独特的优势。在此基础上，我们利用前期已获得的
【机 构】
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厦门大学药学院 福建省、厦门市、361102
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药物耐药性是导致肿瘤化疗失败的重要原因，研究克服耐药的有效新途径、提高患者存活率是当前肿瘤治疗中迫切需要解决的课题。最近研究表明，新型药物传递系统共载基因与化疗药物进行联合治疗具有良好的协同增效作用，然而该方法对于药物载体的设计提出了更高的要求。前期研究中，我们发现基于环糊精的超分子结构由于其良好的生物相容性和分子识别自组装能力使其在药物载体的设计上拥有独特的优势。在此基础上，我们利用前期已获得的高效低毒环糊精阳离子衍生物，设计并合成了能够以自组装方式装载化疗药物紫杉醇及Nur77 质粒的纳米复合药物载体。该设计的优势在于其能够利用纳米增强渗透和保留效应来增强肿瘤组织对于该药物的特异性摄取；更为重要的是所共载的Nur77 基因能够诱导Bcl-2 的构象转变，使其转变为癌细胞凋亡蛋白，以"化敌为友"的策略提高其对于耐药肿瘤的治疗效果。
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