目的：初步验证量子点能否对共培养睾丸体细胞进行标记，为睾丸体细胞的体内外研究提供一种细胞损伤小，且简便、有效的标记手段.方法：取雄性Wistar大鼠的睾丸组织小块，胶原酶消化，差速贴壁法收集睾丸体细胞，取第一代睾丸体细胞以0.25％胰酶蛋白酶-0.02％ EDTA 消化，制备单细胞悬液，与量子点共同孵育2h后贴壁及传代培养，共聚焦荧光显微镜动态观察细胞生长、增殖情况.结果：相差显微镜下观察，标记细胞形态无明显改变，荧光显微镜下可见摄取量子散在分布于细胞内，主要集中于细胞核周围，分裂细胞及增殖活跃细胞摄取量明显高于老化细胞.传代后仍可见细胞内的量子点分布，荧光强度未见明显衰减.结论：量子点能够被共培养睾丸体细胞摄取，且摄取速度快，荧光显微镜下易于观察.量子点标记法对共培养细胞损伤小，操作简便易行，是共培养睾丸体细胞标记的理想选择之一.