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国内外研究发现，在乳腺癌、肺癌等实体瘤细胞的表面有异常大量的表皮生长因子受体（EGFFR），依据这一特性，利用EGFR的配体或抗体与细菌毒素融合，国外已报道几种EGFR导向的免疫毒素。这些免疫毒素显示了良好的杀肿瘤细胞活性，但还存在毒素的分子量较大，影响免疫毒素高效进入靶细胞，及免疫原性较高的不足，影响了其作为肿瘤治疗药物的应用。