单分子磁体在量子计算、高密度信息存储以及自旋分子电子学等方面具有潜在的应用价值[1]。近年来,对单分子磁体的研究不仅局限于提高其阻塞温度和有效能垒,将其结合其它物理或化学功能,如导电、多孔和铁电性质等,以构筑多功能分子体系也是一个热点。而对于单个磁性分子在表面上的组装是这类材料走向应用的关键技术之一[2,3]。四硫富瓦烯(Tetrathiafulvalene,TTF)及其衍生物具有较强给电子能力、共轭电子结构和可逆氧化还原性质,可用于合成分子导体、超导体等研究中。将其与顺磁性稀土离子结合有利于合成分子磁性半导体等多功能材料[4-6]。最近我们利用稀土金属离子为自旋载体,制备了一系列新型单核、双核稀土功能配合物,探讨了影响稀土单分子磁体磁行为的因素。如以典型的四齿大环配体(卟啉、酞菁、杯[4]芳烃)和三齿型 Kl ui 配体与稀土离子反应,获得了多例结构新颖、具有单分子磁体行为的的七配位单核稀土配合物。成功将含有氧化还原活性TTF骨架的四齿席夫碱配体引入稀土单分子磁体体系,为研究具有铁磁和导电双功能分子材料提供了思路。获得了手性(或者含 TTF)席夫碱与酞菁配体混配的三明治构型的双核稀土配合物。针对包含TTF单元的共轭三明治型稀土酞菁配合物,通过扫描隧道显微镜技术观察到,在表面上这类不对称夹心配合物具有偏压依赖的选择性吸附性质。这将为发展新型分子自旋电子材料和器件制备提供依据。