【摘 要】
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本研究采用RACE技术,首次从青虾(Macrobrachium nipponense)精巢中克隆得到青虾精子明胶酶(M.nipponense sperm gelatinase,MnSG)基因的全长cDNA序列。MnSG基因cDNA全长711 b
【机 构】
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南京农业大学渔业学院; 中国水产科学研究院淡水渔业研究中心农业部淡水渔业和种质资源利用重点实验室;
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本研究采用RACE技术,首次从青虾(Macrobrachium nipponense)精巢中克隆得到青虾精子明胶酶(M.nipponense sperm gelatinase,MnSG)基因的全长cDNA序列。MnSG基因cDNA全长711 bp,3’端非编码区(3’UTR)为271 bp,5’UTR为56 bp,开放阅读框(ORF)为384 bp,共编码127个氨基酸,其中包含1个由21个氨基酸组成的信号肽。在NCBI的核酸和蛋白质数据库Blast的搜索结果发现,该基因仅有罗氏沼虾精子明胶酶基因一个同源序列,氨基酸序列同源性达到90%。采用定量PCR技术检测MnSG基因在青虾心脏、精巢、卵巢、脑、肝脏及肠中的组织分布情况,结果显示,该基因在精巢中表达水平极高,在心脏中有较弱的表达,而卵巢、脑、肝脏及肠中均未检测到青虾精子明胶酶基因的表达。定量PCR结果表明,该基因在青虾生殖系统中为雄性特有。
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