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本文介绍了一种新的三组份一锅法合成具有潜在生物活性的含氟2-吡啶酮类衍生物的方法。该方法具有相当的普适性，得到的含氟2-吡啶酮类衍生物产率通常在中等以上，甚至部分达到优良。在该方法中，我们利用二胺类化合物、a取代二硫缩烯酮类化合物以及全氟烷基炔酸甲酯三个反应物，一锅法高选择性合成含氟2-吡啶酮类衍生物，其中不需额外加入催化剂，使用无水乙醇为溶剂，操作简便、环境友好，并且符合原子经济性的理念。该反应产物的结构已经通过：红外、核磁、质谱以及单晶X-衍射进行证实。