【摘 要】
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本文分别用酚-氯仿法和饱和NaCl法对蝶类干标本胸部、腹部和中后足肌肉进行基因组DNA的提取,结果显示:酚-氯仿法所提DNA得率较低,以中后足肌肉为材料提取的DNA在琼脂糖凝胶电
【机 构】
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山西大学生命科学与技术学院,太原,030006山西省农业科学院植物保护研究所,太原,030031
【出 处】
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中国动物学会北方七省市动物学学术研讨会
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本文分别用酚-氯仿法和饱和NaCl法对蝶类干标本胸部、腹部和中后足肌肉进行基因组DNA的提取,结果显示:酚-氯仿法所提DNA得率较低,以中后足肌肉为材料提取的DNA在琼脂糖凝胶电泳检测中无可见条带;采用饱和NaCl法对干制蝶类标本中后足肌肉提取的基因组DNA较完整,得率和纯度也较高,两种方法对胸部和腹部肌肉提取的DNA均出现严重降解.以中后足肌肉提取的基因组DNA为模板,建立RAPD-PCR反应模式,从50条随机引物中筛选出22条可对大紫蛱蝶Sasakiacharonda、黑紫蛱蝶Sasakiafunebris(Leech)和黑脉蛱蝶Hestinaassimilis(Linnaeus)稳定扩增的引物,为开展蝶类分子系统学研究提供了技术手段.
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