【摘 要】
：
目的：研究类猪圆环病毒2型因子P1体内诱导的细胞凋亡作用。方法：将P1分子克隆接种普通仔猪，用原位末端标记技术(TUNEL)检测猪的扁桃体、脾脏、腹股沟淋巴结等免疫器官细胞的凋亡情况。结果：猪感染P1后21天和35天的扁桃体、脾脏和腹股沟淋巴结等免疫器官细胞出现了凋亡。结论：P1可能引起猪的免疫抑制。
【机 构】
：
Veterinary Research Insititute, Jiangsu Academy of Agricultural Science,Nanjing, Jiangsu, 210014
论文部分内容阅读
目的：研究类猪圆环病毒2型因子P1体内诱导的细胞凋亡作用。方法：将P1分子克隆接种普通仔猪，用原位末端标记技术(TUNEL)检测猪的扁桃体、脾脏、腹股沟淋巴结等免疫器官细胞的凋亡情况。结果：猪感染P1后21天和35天的扁桃体、脾脏和腹股沟淋巴结等免疫器官细胞出现了凋亡。结论：P1可能引起猪的免疫抑制。
其他文献
本文以油菜蜜为研究对象,建立了一种同时测定油菜蜜中五种酚类化合物的HPLC-ECD分析方法.采用高效液相色谱电化学检测法,以甲醇(A)和2％醋酸(B))水溶液为流动相,梯度洗脱,其梯度洗脱程序为0min时A-B(2(∶) 98),6min时A-B(8(∶)92),10min时A-B (15(∶) 85),15min时A-B (35(∶) 65),20min时A-B (55(∶) 45),25min
目的：为了揭示长白山东方蜜蜂与韩国东方蜜蜂、朝鲜东方蜜蜂和日本东方蜜蜂之间的亲缘关系.方法：我们报道了它们样本的前翅长度(Ⅰ)、前翅外侧横脉具有一个突出段工蜂占蜂群的百分比(Ⅱ)、肘脉A段长度(Ⅲ)、肘脉B段长度(Ⅳ)以及肘脉A段长度与B段长度比值(Ⅴ)等5项形态学指标的形态测定变量所反映的表形变异以及东方蜜蜂样本头部和胸部基因组的扩增片段长度多态性所反映的基因组变异.结果：形态测定变量的均数(率
为了解广西传染性支气管炎病毒(IBV)的纤突蛋白s1基因高变区Ⅰ(HVRⅠ)和核(N)蛋白基因变异情况及S1和N基因变异间的相关性,本研究应用RT-PCR方法扩增了广西1985-2008年的21株IBV的S1基因HVR Ⅰ和N基因,并进行了克隆、序列测定及分析.结果发现：广西存在着多种基因型IBV流行；广西IBV分离株S1基因存在广泛的点突变和插入现象；N基因序列存在氨基酸替代现象；21株IBV中
针对猪脑心肌炎病毒(Encephalomyocarditis virus,EMCV) VP1基因序列设计并合成一对引物,构建含有该引物扩增序列的重组质粒作为阳性标准品,建立了检测EMCV核酸的SYBR Green Ⅰ real-time PCR方法.该方法线性关系好,标准曲线的相关系数达到0.991；敏感性高,初始模板的检出下限为1×101拷贝/μL,比常规PCR方法高100倍；特异性强,与其他猪
为了评价产复康的活血化淤作用，将58头产后奶牛分为气虚血淤证组和临床健 康组，并进一步将这两组奶牛又分为治疗组和对照组.气虚血淤证治疗组和临床健康组的奶牛，分别以0.5/kg、0.4g体重口服产复康，连续5d.结果表明与产前相比，奶牛产后全血液黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数显著升高，而红细胞变形指数显著降低；而当奶牛产后出现气虚血淤症状后，全血液黏度、血浆黏度更加显著升高，红细胞变形指数进一步降低
本研究采用间接免疫荧光的方法，用28株抗瘟病毒单克隆抗体对我国22株不同年份的猪瘟病毒流行毒株进行抗原性分析。结果表明：不同的毒株与单抗谱的反应存在明显差异。单抗谱与毒株之间的反应根据荧光的强弱可分为三类；28株单抗的识别谱有所差异，其中单抗302、303可以识别所有的毒株，抗猪瘟病毒E2蛋白的单抗识别的毒株数多于抗猪瘟病毒E(rn)s蛋白的单抗，所有的毒株与抗瘟病毒属其他成员的单抗无交叉反应。不
PPV VP2基因是衣壳蛋白的主要编码基因，其编码蛋白能自主装配成类病毒粒子并能诱导免疫应答。本文主要介绍PPV VP2基因的复制、转录和翻译，以及VP2基因及其编码蛋白的功能和应用。
本试验通过构建大额牛(Bos rontalis)瘤胃细菌165 rRNA基因序列文库来研究大额牛瘤胃细菌组成的多样性.试验采用细菌通用引物F27和R1492对目标基因进行PCR扩增，克隆、测序后利用Neighbor-joining方法构建系统进化树.试验共获得147个16S rDNA序列，在Gene Bank注册号为：DQ673466～DQ673612.按照97％的相似性标准，这些序列被分为86个
猪附红细胞体病对我国养猪业和人们健康都已造成严重危害，而且在局部地区还呈暴发流行的态势。然而，国内对猪附红细胞体病的检测方法的研究不够深入。本文结合课题组的研究结果主要介绍该病的检测方法并对其进行评价。
选取3～6月龄重庆黑山羊为试验对象，配制粗蛋白质水平分别为8.63％、11.24％和13.32％的饲粮，进行了饲养试验、消化代谢试验.试验结果如下：①随着饲粮中粗蛋白质水平的提高，各组山羊的日增重有增加的趋势，高蛋白质组极显著高于低蛋白质组(P＜0.01)、显著高于中蛋白质组(P＜0.05)，中蛋白质组与低蛋白质组差异不显著(P＞0.05).②各组饲料转化率有提高趋势，高蛋白质组极显著高于低蛋白质