论文部分内容阅读
<正>目的：构建人 HIF-1α的 miR RNAi 慢病毒载体。方法：利用已经构建成功的针对人 HIF-1α基因的 miRNA 干扰质粒 pcDNA(tm)6．2-GW/ EmGFP-HIF-1αmiR,通过 BP/LR 反应,将 EmGFP-HIF-1α-miR 表达框整合重组到产毒质粒 pLenti6/V5-DEST 中,测序鉴定,用 PLP1、