【摘 要】
：
据1994～2001年的有关调查资料,用数学方程式来模拟烤烟赤星病发生情况,对2001年玉溪红塔区烤烟赤星病病情指数的趋势值进行误差分析,通过验证模型的准确率高,可适用于滇中烟区的烟草赤星病流行预测;试做2002年赤星病病情指数的发生趋势预测,为烤烟生产的综合防治工作服务.
【机 构】
：
云南省烟草科学研究所 云南省农业气象中心
论文部分内容阅读
据1994～2001年的有关调查资料,用数学方程式来模拟烤烟赤星病发生情况,对2001年玉溪红塔区烤烟赤星病病情指数的趋势值进行误差分析,通过验证模型的准确率高,可适用于滇中烟区的烟草赤星病流行预测;试做2002年赤星病病情指数的发生趋势预测,为烤烟生产的综合防治工作服务.
其他文献
猪的呼吸系统疾病综合征(PRDC)是一种由病原体(细菌和病毒),不良的饲养条件以及不当的管理方式等因素所导致的呼吸系统免疫力低下的疾病。通常大多兽医诊断实验室都认为蓝耳病病毒(PRRSv)、猪肺炎支原体(Mh)和猪流感病毒(SIV)是该疾病的原发性病原体,而猪链球菌(S.s)、猪胸膜肺炎放线杆菌(Hp)、猪巴氏杆菌(Pm)和猪胸膜性肺炎放线杆菌(APP)则是继发性病原菌。PRDC可以导致平均日增重
控制和根除伪狂犬病已经成为中国养猪业的挑战,尤其对于猪养殖密度较高的场区,尽管gE缺失疫苗已被广泛的接种于不同的猪群.根除计划最为最重要是找出针对伪狂犬的流行病学根除方法,并制定出净化不同种群中伪狂犬病的完美计划.酶联免疫吸附实验(ELISA)的精度已经可以达到利用中国大部分地区的伪狂犬gE抗原的相应抗体鉴别出伪狂犬病毒野毒.本研究的目的在于对中国多种不同规模猪群伪狂犬病血清阳性率进行流行病学调查
受到猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)病毒与其它呼吸系统病原体混合感染的猪,会出现呼吸道病综合征.支原体感染是影响PRRS严重程度的最重要因素。一般通过饲料、饮水和注射给药来控制支原体感染。然而,在PRRS临床症状期间,猪会减少摄食,从而导致从饲料中获取抗菌素的剂量降低.注射虽然可以确保病猪获得抗菌素剂量,但耗费时间和增加工作量,可能会给感染猪造成应激,导致猪群呼吸系统紊乱的严重程度增加[1].在这种
自1888年日本首次报道猪瘟以来,该病已给日本养猪业带来严重的经济损失.从1996年开始,十年来,在各相关部门及猪场的配合下,日本国内通过对猪群免疫接种一种有效、安全的猪瘟疫苗对该病进行根除.本报告对猪瘟在日本国内的成功控制和根除进行了阐述。
A型猪流感病毒(STV)是一种发现已久的病原.在亚洲,这种病原曾多次导致猪的呼吸系统疾病的爆发.几年前,人们并不认为猪流感病毒是引起猪呼吸系统综合症的主要病原,而是认为更为流行、更为复杂病原,如猪繁殖于呼吸系统综合症病毒(PRRSV)、猪肺炎支原体(Mycoplasma hyopneumoniae)、Ⅱ型猪瘟病毒(PCV-2)是其主要病原.但是,猪流感病毒在育肥猪中似乎越来越流行,在猪呼吸系统综合
猪传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆引起的猪的一种高度接触传染性呼吸道疾病,给世界各地的养猪业造成了巨大的经济损失.分型作为当前菌株鉴定的金规则已经成为流行病学监控主要手段,为进行正确治疗,防疫疾病或实施扑灭计划提供了有用的指导.胸膜肺炎放线杆菌有16种血清型(1-4,5a,5b,6-15),在不同区域流行着不同优势血清型。经典的血清分型方法是利用兔血清与不同表面多糖之间发生的免疫反应。传统的血清分
猪链球菌是现代危害养猪业的一种重要的病原,目前,共有35种血清型。从荷兰第一例第一例猪链球菌感染报导开始,在所有重视养猪业的国家都有报道,且在很长的一段时期,这类微生物的感染伴随现代化和集约化的管理而发生的。本文对猪链球菌感染的预防和控制的最新研究进展进行了介绍。包括临床表现和病变、流行病学等等内容。
本文主要论述了欧盟在PCV-2研究方面取得的一些最新成果:控制猪圆环病毒学，改善食品质量及安全性。本研究团体得到了欧盟SSA的支持，旨在进行PCYD的宣传、培训、诊断在欧盟范围内进行。
猪2型圆环病毒不但可引起断奶仔猪多系统衰竭综合征,还与许多其它的重要猪病密切相关,比如猪皮炎与肾病综合征(PDNS),增生性和坏死性肺炎(PNP),先天性震颤(CT),围产期心肌炎,猪呼吸道疾病综合征(PRDC)以及母猪繁殖障碍等。自1991年PCV2首次在加拿大暴发后,PCV2在全世界迅速蔓延,目前世界上主要养猪国家都报道了猪圆环病毒相关疾病的发生,Allan G在其撰写的文章中将PCV2称为一
猪传染性胃肠炎是由猪传染性胃肠炎病毒引起的一种急性、高度接触性传染病,以呕吐、水样腹泻、脱水和对2周龄以内仔猪高度致死率为特征,病毒基因组为单股正链RNA,具有感染性。全长约28.5kb,包括8个功能基因,可编码4个结构蛋白(纤突蛋白S、外膜蛋白sM、膜蛋白M、核衣壳蛋白N)和4个非结构蛋白。病毒感染细胞后,首先在自身编码RNA复制酶的作用下产生负链RNA,然后在转录酶的参与下,合成子代RNA和7