【摘 要】
：
GHSR基因编码促生长激素分泌素受体,被认为是生长性状的候选基因,但其在家兔上的研究甚少.本试验采用PCR产物直接测序法寻找GHSR基因遗传变异,应用HRM分型技术对新西兰兔、加利福利亚兔和天府黑兔3个肉兔品种共176个个体进行基因型分析.结果表明在GHSR基因外显子2中存在1个SNP多态住点,位于编码区918bp处(c.918C＞T),该SNP为同义突变.c.918C和c.918T在3个品种中平
【机 构】
：
College of Animal Science and Technology,Sichuan Agricultural University,Chengdu 625014
【出 处】
：
第二届(2012)中国兔业发展大会
论文部分内容阅读
GHSR基因编码促生长激素分泌素受体,被认为是生长性状的候选基因,但其在家兔上的研究甚少.本试验采用PCR产物直接测序法寻找GHSR基因遗传变异,应用HRM分型技术对新西兰兔、加利福利亚兔和天府黑兔3个肉兔品种共176个个体进行基因型分析.结果表明在GHSR基因外显子2中存在1个SNP多态住点,位于编码区918bp处(c.918C＞T),该SNP为同义突变.c.918C和c.918T在3个品种中平均基因频率分别为0.704 5和0.295 5,三种基因型CC、CT和TT的频率分别为0.557、0.295和0.148.该位点在3个兔群体中均表现为中度多态(0.25＜PIC＜0.50),具有较大的选择潜力.
其他文献
本实验建立了微波消解-石墨炉原子吸收法测定兔皮中痕量镉含量的方法.采用微波消解技术，在阶梯升高温度和加热功率条件下，用硝酸和过氧化氢彻底消解兔皮样品，消解后的样品用石墨炉原子吸收分光光度法测定微量的铅铜.结果镉浓度在0～60.0μgL范围内呈良好的线性关系，相关系数铅r=0.999 6；最低检出限铅为0.036 5mg/kg；对样品进行8次重复性实验，其相对标准偏差为3.147％；镉回收率在97.
参考GenBank中支气管败血波氏杆菌fimN基因序列设计了一对特异性引物,扩增出大小为387bp的目的基因片段,优化PCR反应条件,建立了兔支气管败血波氏杆菌的PCR快速检测方法。特异性和敏感性试验显示,该方法与大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、沙门氏茵、魏氏梭菌和巴氏杆菌均无交叉反应,且检出最低浓度为10pg,可用于临床检测。
为了分离鉴定重庆市开县某肉兔场种兔和幼兔发生鼻炎的病原菌及筛选敏感的药物，试验采用细菌分离培养、形态学鉴定、生化试验、PCR扩增及基因测序、动物接种试验、药物敏感试验。结果表明：从发病种兔和幼兔鼻分泌物中分离到两株致病菌，都属支气管败血波氏杆菌；两株菌对氟苯尼考、阿奇霉素、菌必治、丁胺卡那霉素、卡那霉素高度敏感；兔场立即选用氟苯尼考注射液治疗，并实施消毒、隔离等综合防治措施，使疫情得到有效控制。
通过对兔粪堆肥处理的研究，结合堆肥技术相关资料，总结了一套兔粪堆肥的无害化处理技术，包括兔粪堆肥的目的、原料选择、堆肥方式、基本过程、影响兔粪堆肥效果的主要因素、兔粪堆肥腐熟参考依据六方面内容，希望对养兔的朋友在进行兔粪无害化处理时有所帮助。
152只日龄、体重相近的健康关系獭兔(公母各半)平均分为4组，每组组间体重无显著差异.在基础日粮中分别添加0(试验1组)、10％(试验2组)、30％(试验3组)、50％(试验4组)的茭白鞘叶粉，试验期为90d.结果表明：茭白鞘叶不能改变獭兔盲肠微生物的聚类性，但改变獭兔性别间的盲肠微生物多样性，母兔的丰富度、香浓维纳指数、均匀度三个多样性指数均高于公兔.
选择900只35日龄伊拉仔兔，随机分为2组，进行饲料配方对比试验.结果表明，与对照组相比，试验组平均日增重显著提高了6.98％(P＜0.05)，料重比显著下降了7.47％(P＜0.05)，死亡率显著下降了1.80％(P＜0.05).因此，试验组配方可以显著改善了伊拉肉兔的生长性能和健康状况.
吉林省的西部地域辽阔，有丰富饲料和人力资源，有吉林康大龙头企业带动，有省市政府对养兔小区的扶植政策，有民间悠久的养兔基础，有兔产品的强劲市场需求，有国家兔产业体系长春综合试验站和吉林省强大的农业信息服务平台的技术支撑等诸多优势，都为发展吉林省西部肉兔产业奠定了基础。
选出体重、日龄、胎次相近的法系白色发情母獭兔75只，随机分成5个处理组，分别在人为控制舍温(Ⅰ组：1～15℃；Ⅱ组：8～20℃；Ⅲ组：12～25℃；Ⅳ组：16～28℃；Ⅴ组：19～32℃)的温度下交配妊娠，测定其繁殖力.结果表明：Ⅳ组母兔的产仔数显著高于Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅴ组，产活仔数显著高于其他4组(p＜0.05)，仔兔断奶个体重显著高于Ⅰ组，仔兔断奶日增重显著高于Ⅰ组；Ⅴ组仔兔断奶成活率最高，显著高
通过对多种鸡球虫和松鼠球虫18S rRNA和28S rRNA进行序列比对分析,在18S rRNA 3端和28S rRNA 5端保守区设计艾美耳属通用引物,以斯氏艾美耳球虫洛阳分离株LY卵囊基因组DNA为模板首次成功克隆到斯氏艾美耳球虫完整的ITS1-5.8S rRNA-ITS2序列,其大小为1178bp,其中1TS1序列长度为423bp,5.8S rRNA为155 bp,ITS2为600 bp,斯
随着畜牧业的发展，养兔业也得到了快速的发展，但由于养殖密度的增加，养殖环境的日趋恶劣，兔病也越来越多越来越复杂。兔魏氏梭茵是引起兔细菌性腹泻的常见细菌，容易产生耐药性，为此，对一例兔魏氏梭菌病例，采用了实验室进行病原分离和用药敏试验选择敏感药物相结合的方法进行有针对性的治疗，从而减少损失。