论文部分内容阅读
Facile Nucleophilic Fluorination Catalyzed by Protic Solvents
【机 构】
：
Xi'an Modern Chemistry Institute,Xi'an 710065,P.R.China
【出 处】
：
第十六届全国催化学术会议
【发表日期】
：
2012年11期
其他文献
不对称烯丙基取代反应是重要的碳碳键偶联反应之一,它从简单原料出发构建复杂的手性分子,因而是不对称合成的重要方法。自1977 年Trost 等实现了第一例不对称钯催化烯丙基取代反应后,大量的手性配体被合成并用于1,3-二苯基烯丙基醋酸酯为底物的模型反应,取得了较好的对映选择性[1],其中以手性胺膦配体的应用最为广泛。
光学纯的环氧化合物是一种重要的有机合成中间体，在药物、香料、食品添加剂等精细化学品的合成中具有极其广泛的应用[1]。在众多获得手性环氧化物的方法当中，烯烃不对称环氧化是获得手性环氧化物最为直接的途径。金属氧化酶催化的氧化反应通常具有高效、高选择性、反应条件温和和绿色的特点。
手性环氧化合物是一种重要的有机合成中间体，通过选择性开环和官能团转化可以方便的合成许多有价值的手性化合物。在众多制备手性环氧化物的方法中，烯烃不对称环氧化是获得手性环氧化物最经济的方法。
潜手性芳香酮的不对称转移催化氢化反应是当前不对称催化研究的热点课题之一，而其手性催化体系的金属中心主要集中于钌、铑或铱等贵金属 [1]。由于贵金属价格昂贵稀缺，且环境友好性明显不如前过渡系的贱金属，因而，最近的研究逐渐转向采用贱金属催化体系，如铁化合物在该反应中的应用[2]。
The catalysts for epoxidation have been receiving particular attention because of the epoxides have an important application in various fields.The investigation showed that Molybdenum(VI)complexes wer
金属配合物/分子筛催化剂的催化性能不仅取决于金属配合物的性质而且还同主体材料性质密切相关,调节分子筛主体的空间限制作用和微环境将直接影响催化剂的催化性能。本文选用(1S,2S)-DPEN-RuCl2(TPP)2(DPEN=(1S,2S)1,2-diphenyl-1,2-ethylene-diamine,TPP=triphenylphosphine)为金属配合物,具有不同碱金属阳离子的Y 分子筛为主
本文报道了一种新型硼铝酸盐负载钯双功能催化剂，以苯酚的乙醇溶液为原料通过一步加氢的方法成功合成出环己酮二乙缩酮。通过对不同硼铝酸盐载体结构与催化性能的详细考察，我们发现硼铝酸盐载体中B 与Al 的配位结构直接影响到双功能催化剂的加氢及酸催化性能。
以聚乙二醇 2000(PEG 2000)为稳定剂制得了钌纳米催化剂，并将其用于温控聚乙二醇两相体系中丙炔酸甲酯的选择性加氢反应。在优化的反应条件下，丙炔酸甲酯的转化率为99％，产物丙烯酸甲酯的选择性为93％。催化剂经简单分相即可实现与产物的分离，且循环使用10 次，催化活性基本保持不变。
CO2 是地球上最主要的温室气体，同时它具有廉价无毒的优良性质[1]。其转化产物之一环碳酸酯应用广泛，可作为聚碳酸酯的原料、锂电池的电解液以及绿色溶剂[2]。近年来，离子液体催化CO2 与环氧化合物环加成反应引起人们极大重视[3]。
酯类化合物在工业生产中起着举足轻重的作用[1]，传统合成酯的方法需要强酸或强碱作为催化剂且条件苛刻、产率低、对设备有很强的腐蚀性，不符合绿色化学的发展要求。近临界水由于具有特殊的性能如低介电常数、高离子积常数和良好的可溶性等，因此可以作为很好的溶剂、反应物和催化剂等[2-8]，被广泛应用于有机催化反应的领域。