SIRT1调控异常应力刺激下成骨细胞凋亡

来源 :2016中国国际正畸大会暨第十五次全国口腔正畸学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:hejianfeng05
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  目的:探讨SIRT1 对异常应力刺激下成骨细胞凋亡的影响及机制。方法:选取 10 周龄SD 雄性大鼠,随机分为两组。实验组拔除右侧上颌全部磨牙并磨短同侧切牙,建立单侧咬合应力缺失模型,对照组常规饲养。
其他文献
目的 口腔矫治器是牙颌面畸形治疗所需的主要材料,但其易于细菌定植与食物残渣滞留,造成医源性牙齿脱矿、龋病、牙周病高发。针对这一问题,本实验采用聚乙二醇(PEG)为主的表面处理剂对牙科材料表面处理,在材料表面构筑自清洁涂层,有效阻止了细菌、食物与矫治器界面表面的接触,实现了细菌与食物残渣等口腔病源因素的源头治理,为提高口腔疾病诊疗质量,减少医源性并发症奠定了基础。
目的 牙齿移动是正畸领域中最重要、最核心的问题,对牙齿在正常生长发育过程中的移动分析不仅可以解释一些正畸现象,同时可以指导正畸临床,从而为患者制定最佳的矫治方案。
目的 对青春期特发性恒牙期前牙开和深覆盖患者进行病例分析总结。方法 对前牙开和深覆盖患者进行临床咬合和关节检查和诊断,记录病史。
目的 我们利用一份中国北方正常(牙)人群的混合纵向生长发育资料作为研究对象,测定不同骨龄阶段的正常(牙)的头影测量的参考值,进而研究中国北方人牙及颅面的生长特点及变化趋势。
目的:研究大鼠正畸扭转牙弹力纤维组成蛋白及Ⅰ型胶原纤维在牙槽上结构的表达变化,同时探讨嵴上纤维环切术是否能减少正畸扭转牙的复发。
目的:本课题旨在通过对DPCs 向成牙本质细胞分化过程中Ape1 的表达进行阻断及其氧化还原功能进行干预后,对DPCs 的成牙/成骨向分化能力、体外矿化能力和增殖能力进行检测比较,同时对参与分化调控过程的相关信号通路进行检测,从而系统完整的构建Ape1 氧化还原功能在成牙本质过程中发挥作用的生物学效应体系,为牙本质相关牙再生组织工程领域提供可能的依据和策略。
目的:牙周膜细胞在正畸牙移动过程中向肌成纤维细胞分化被认为是机械信号传导和整合的关键。而YAP 是细胞生物力学信号的感受器和传导器。因此为深入研究牙周膜肌成纤维细胞的分化机制,本实验将探索YAP 分化过程中发挥的作用。
目的:评估使用功能矫治对安氏Ⅱ 类错he 畸形患者髁突位置的影响。方法 检索中国生物医学文献数据库、中国知网、维普、Medline、荷兰医学文摘、PubMed、Cochrane 图书馆临床随机对照试验库,纳入所有使用功能矫治器对安氏Ⅱ 类错he 畸形患者进行矫治并评估髁突位置变化的临床对照研究。
目的:本实验目的是通过分析大鼠表情变化来评价疼痛。方法:雄性SD大鼠根据正畸力量的大小以及是否使用镇痛药物分为以下5 组:应用和管理的镇痛药:对照组;20 克组;40 克组;80 克组;和吗啡+40 克组。
目的:正畸力刺激牙周膜组织,改变基因表达,继而引发牙槽骨的吸收改建。我们已经通过将人牙周膜细胞播种于特殊处理后的多空状多聚乳酸(PLLA)支架材料,成功构建了一种体外牙周膜细胞三维培养物。