【摘 要】
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将聚己内酯(PCL)共价接枝到肝素(HEP)分子上得到两亲共聚物PCL-HEP.分别利用其疏水内核负载紫杉醇(PTX)，带负电的亲水外壳吸附盐酸阿霉素(DOX)和靶向分子质子化叶酸(CFA).其中DOX 的释放具有明显的pH 控释特性，吸附CFA 后的载药体系比未吸附CFA 的载药体系对乳腺癌细胞MDA-MB-231 具有明显更强的毒性，而对正常细胞HUVEC 的毒性则没有差别，显示出肿瘤主动靶向
【机 构】
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北京理工大学材料学院,北京,100081
【出 处】
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中国化学会2017全国高分子学术论文报告会
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将聚己内酯(PCL)共价接枝到肝素(HEP)分子上得到两亲共聚物PCL-HEP.分别利用其疏水内核负载紫杉醇(PTX)，带负电的亲水外壳吸附盐酸阿霉素(DOX)和靶向分子质子化叶酸(CFA).其中DOX 的释放具有明显的pH 控释特性，吸附CFA 后的载药体系比未吸附CFA 的载药体系对乳腺癌细胞MDA-MB-231 具有明显更强的毒性，而对正常细胞HUVEC 的毒性则没有差别，显示出肿瘤主动靶向性能.
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