MOF基纳米复合材料的合成及其光热催化性能研究

来源 :2019(第十六届)中国化学会全国光化学学术讨论会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:hongtu200909
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  金属-有机框架(metal-organic frameworks,MOFs)材料是由金属离子或金属簇单元与有机配体通过自组装形成的一类有序多孔的晶态材料,由于其结构的多样性、可设计性、可裁剪性以及超高的比表面积引起了广泛的关注,特别是在催化领域展现了广阔的发展空间。
其他文献
在二氯甲烷和三氟化硼乙醚混合体系中电合成了醇溶性的聚(9-芴甲氧羰基丝氨酸)(PFOLS)[1].基于PFOLS设计了一个“开-关”型的荧光传感器用来高选择和高灵敏检测Cr2O72-[2].其可以在80 pM至1.95 mM的线性范围内检测Cr2O72-,具有72 pM的低检测限.这种基于PFOLS的荧光传感器被成功用于农作物和环境样品中Cr2O72-的超痕量分析[3,4].
共轭聚合物由于自身优良的物理/化学性质在荧光传感领域具有重要的应用前景[1-2]。在乙腈中通过电化学聚合芘硼酸单体获得了寡聚芘硼酸(OPYBA)。基于OPYBA设计了一个“开-关”型的荧光传感器用来高选择和高灵敏检测Cu2+。
单氨氧化酶(MAOs)可以催化氧化胺生成相应的亚胺,然后亚胺再水解成醛类产物[1].MAOs有两种异构体,MAO-A和MAO-B,二者在代谢过程中发挥着不同的功能[2].其中,MAO-A被认为是神经精神疾病和抑郁症的主要原因,而MAO-B被认为与几种神经退行性疾病密切相关.
两个基于D-π-A 结构的荧光分子PVBTI 和HPVBTI 被合成,并能通过迈克尔加成机理在磷酸盐缓冲溶液(pH 7.4)中高灵敏度与选择性地检测HSO3-.PVBTI 和HPVBTI 对HSO3-具有优于其它阴阳离子的选择性,检测限分别为13.3 nM 和26.7 nM.
苯胺与苯基醚类衍生物广泛存在于天然产物、医药、农药以及材料分子中[1]。芳基卤代物和胺或醇的偶联反应是构建C-N键及C-O键并合成这些化合物最直接的方法。传统的方法主要包括钯或铜催化的Buchwald-Hartwig和Ullmann偶联反应[2]。
设计并合成了一系列以对称/不对称方式连接的9,10-二苯基蒽(DPA)-蒽二聚体。通过紫外-可见吸收光谱、荧光光谱、飞秒瞬态吸收光谱、密度泛函理论等测试方法对其光物理性质进行研究。测试表明当蒽与DPA上的苯环相连接时,发生蒽到DPA快速的单线态能量传递;而当蒽与DPA上蒽直接相连时,在光的激发下,会形成扭曲的电荷转移态(TICT)。
光酸产生剂(PAGs)在生物学领域存在广泛应用.到目前为止,大多数已报道的PAG分子每个分子仅能产生一个质子.在这篇工作中,我们利用苄基氯水解反应开发出了一类新型PAG分子,在可见光照射下,氯甲基修饰的Ru(Ⅱ)多吡啶配合物能够完全水解,光酸量子产率高达0.6.增加氯甲基的数量,一个Ru(Ⅱ)配合物分子可以释放多个质子,低浓度下实现pH大跳跃.
双硅键具有独特的电子性质:它与一般的σ键不同,可参与构成大共轭结构;经双硅键桥连的D-A化合物通常呈现出较大的Stokes位移、双重发光、强固态发光等特性。本工作设计、合成了一种具有双硅键的芳基硼化合物。
近年来,富氢有机液体无受体脱氢因其在储氢方面的潜在应用受到研究人员的关注。传统的方法是热催化脱氢,这一过程往往需要在高温下进行,不利于进一步推广和应用。本研究中,我们以Ni表面掺杂的CdSe/CdS量子点Ni@CdSe/CdS为光催化剂,构建了常温常压下的N-杂环富氢有机液体光催化无受体脱氢体系,在水和乙腈的混合溶剂中实现了四氢喹啉类和二氢吲哚类N-杂环有机液体无受体脱氢,脱氢转化效率最高可达91
细胞内的生物硫醇小分子,例如谷胱甘肽(GSH)、半胱氨酸(Cys)、同型半胱氨酸(Hcy),其与细胞的新陈代谢以及生理活动有着十分密切的联系.我们设计了一种基于能量传递的比率型纳米荧光探针,用于高灵敏检测细胞内GSH.我们选择具有双光子吸收性质的聚集诱导发光类分子四苯乙烯(TPE)作为能量给体,以具有GSH反应位点的荧光探针分子(BODIPY-Cl)为能量受体.