【摘 要】
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目的：探讨HRCT及MRI在先天性内耳畸形中的诊断价值.方法回顾性分析60例先天性内耳畸形患者的临床、HRCT及MRI资料,年龄10个月~14岁,其中男性34例,女性26例.60例患者均进行
【机 构】
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450052 郑州大学第一附属医院磁共振科
【出 处】
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《放射学实践》第十三届全国放射学术会议暨东莞市医学会放射学分会第七届年会
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目的：探讨HRCT及MRI在先天性内耳畸形中的诊断价值.方法回顾性分析60例先天性内耳畸形患者的临床、HRCT及MRI资料,年龄10个月~14岁,其中男性34例,女性26例.60例患者均进行MRI 扫描,44例患者同时行HRCT检查.结果60例120只耳内耳畸形中,耳蜗畸形18例37只耳,其中Michel 畸形4例5只耳,耳蜗未发育1例1只耳,耳蜗发育不全9例15只耳,耳蜗不完全分隔1型1例1只耳,耳蜗不完全分隔2型8例15只耳,其中1例双侧Michel畸形及1例双侧耳蜗发育不全伴有Joubert综合征,1例耳蜗不完全分隔畸形2 型伴有单侧耳廓畸形；前庭畸形18例26只耳,其中Michel畸形4例5只耳,前庭缺如4 例5只耳,前庭发育不良3例4只耳,前庭扩大7例12只耳；半规管畸形30例57只耳,以外半规管畸形最常见,其中1例2只耳伴有耳廓发育畸形及外耳道闭锁；大前庭导水管综合征24例45只耳,其中23例44只耳为单纯大前庭导水管综合征,1例伴有Mondini畸形及半规管发育不良；内耳道发育异常8例12只耳,内耳道缺如1例2只耳,内耳道狭窄7例10只耳；蜗神经畸形9例12只耳,其中蜗神经缺如8例11只耳,蜗神经发育不良1例1只耳.结论内耳畸形的HRCT及MRI表现具有特征性,HRCT及MRI对内耳畸形的分类、分型及治疗方案的选择有重要意义.
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