金(Ⅰ)和铂(Ⅳ)催化的联烯基呋喃的分子内氢芳化反应

来源 :中国化学会第29届学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:fuyunyang1
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  我们发展了一种通过联烯与呋喃的分子内氢芳化反应来合成呋喃并六元环的方法学。该方法产率高,立体选择性好。并且这是我们已知的第一例联烯与呋喃的分子内氢芳化反应的报道。通过金与铂催化剂的催化,我们可以得到两种不同的产物。在金催化下,反应通过亲核试剂从双键的反侧进攻,最终得到E构型的产物。而在铂催化下,双键会发生迁移,最终得到以Z式构象为主的产物。
其他文献
多核Ni(Ⅱ)取代钨酸盐的研究已经进行了许多年[1].2007年,杨国昱课题组首次报道了六核Ni(Ⅱ)取代Keggin硅-钨-氧簇的水热合成[2].本文在水热条件下,以三缺位Keggin硅-钨-氧簇单元为前体合成了一例基于[Ni6(OH)3(en)3(B-α-SiW9O34)] (Ni6SiW9)构建的的硅-钨-氧簇H[Ni6(OH)3(en)3(H2O)6(B-α-SiW9O34)]·5H2O(
介孔材料具有较高的比表面积和孔体积,在药物固载及其他领域受到广泛关注[1]。聚集诱导发光(AIE)由于其独特的荧光现象,自被报道以来便引起了人们的广泛关注[2]。我们首次将具有此类性质的生色团引入到介孔材料中,使该材料在紫外光照射下发出较强的蓝光。
过渡金属氮化物因具有高硬度、高熔点、高化学稳定性和优异的电学、磁学光学和催化等性能而受到广泛关注。然而,难以烧结和制备是制约该类化合物固体应用和发展的瓶颈。采用高活性的纳米粉体是解决这一难题的关键。
The desulfurization process for model fuel and FCC gasoline was studied based on a combination of photochemical reaction and liquid–liquid extraction (PODS).The effects of air flow,illumination time,e
将聚醚多元醇与异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)反应制得聚氨酯预聚体,对自制的多胺固色剂进行接枝改性,制备聚氨酯接枝改性多胺固色剂,并将得到的固色剂应用于活性染料染色后棉织物的固色整理.合成工艺为:多乙烯多胺与环氧氯丙烷(ECH)及三乙胺的摩尔比为1∶6∶1,多乙烯多胺与ECH 在30 ℃下反应1.5h,再加入三乙胺升温到70 ℃保温4.5 h 后制得多胺固色剂;聚丙二醇(PPG800)与聚乙二醇(P
本研究采用溶胶一凝胶法,设计和制备一种新型的Na1/2La1/2Cu3Ti4O12 (NLCTO)陶瓷材料,其巨介电常数达到2.2*105.通过对固相法和溶胶凝法所制备的NLCTO陶瓷粉体XRD的分析,溶胶凝法在850 oC-900oC得到较纯主晶相;而固相法所得粉体在900oC无主晶相出现,直到990oC出现较纯主晶相,说明利用溶胶凝法可以使NLCTO陶瓷粉体的预烧温度降低大约100oC.同时对
铁电性具有广泛的应用价值,已成为材料科学领域的一项重要研究课题。自发现铁电性以来,研究工作主要集中在发展高介电性和铁电性的无机或有机-无机杂化铁电体,而有机铁电体,特别是低分子量的纯有机铁电体的研究报道仍然很少。有机铁电体的研究对有机电子学的发展具有重要作用。基于对分子基铁电材料研究的极大兴趣,近年来我们开始关注纯有机化合物的铁电性能。本文报道了三种取代苯甲酰脱氢枞胺化合物的合成和元素分析、红外、
近年来,3d-4f异金属取代的钨氧簇引起人们的研究兴趣[1].本文在水热条件下,合成了一例以夹心型[La(α-SiW11O39)2]13–为基本构筑单元,通过[Cu(dap)2]2+桥连形成的具有二维网状结构的钨氧簇合物[Cu(dap)2(H2O)]3[Cu(dap)2]3.5[La(SiW11O39)2]·3H2O (dap = 1,2-丙二胺) (Fig.1).晶体学参数:三斜晶系,P1 空间
硼酸盐材料在矿物学及激光晶体学等诸多领域有着广泛的应用[1]。在硼酸盐晶体中,硼通常以BO4 四面体和BO3 三角形的配位方式存在,这些初级单元可以形成多种构型的硼氧簇。如果在硼氧簇中引入不同的杂原子,硼酸盐可分为碱金属、碱土金属、过渡金属、主族金属及稀土硼酸盐等。
Diels-Alder反应是构建六元环的重要方法之一1.但是对于非活化的双烯体和非活化的亲双烯体,它们在加热条件下一般很难发生Diels-Alder反应2.当使用一价铑作为催化剂时,该反应可以在温和的条件下进行3.我们利用密度泛函理论计算的方法对该反应的机理进行了详细的研究.计算表明该反应主要经历了炔/烯配位,氧化环金属化和还原消除等步骤,其中还原消除是该反应的决速步.我们对烯-双烯和炔-双烯底物