UPLC法测定大鼠血浆丙泊酚的含量

来源 :第21届全国色谱学术报告会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zhangzhao322
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丙泊酚(propofol)是一种临床常用的速效短效静脉麻醉药,广泛用于麻醉诱导或麻醉维持.本文建立了快速、稳定、灵敏、准确测定丙泊酚的方法,对指导临床合理用药具有重要意义.本实验所述方法具有简单可靠、准确灵敏、快速高效的优点,并且重复性好,内源性物质未见干扰,适用于丙泊酚体内药物分析。
其他文献
作为一种高附加值的化学品和中间原料,乙醇酸甲酯(MG)的市场前景看好.现有的MG生产路线多存在产能小、污染大、成本高等缺点,通过草酸二甲酯(DMO)加氢制MG则有望克服上述缺点,为MG合成找到一条既经济又环保的新路线[la].
CuY 催化剂在甲醇直接气相氧化羰基化制备碳酸二甲酯(DMC)的工艺中应用广泛,将铜离子引入Y 型分子筛后,高温焙烧会使铜离子迁移落位于分子筛的小笼中,但反应物CO、CH3OH 等受自身分子半径限制无法进入小笼与Cu 物种作用,从而导致CuY 催化剂催化活性不高.本文先将1-4wt%的铜离子交换引入分子筛中,高温焙烧后铜离子占据分子筛小笼中的阳离子落位,再通过铜氨溶液离子交换,使更多的铜离子进入超
本文对近些年多酸基纳米分子筛催化剂在 C-H 键活化反应性能方面我们的研究工作进行了总结.以纳米HZSM-5 为载体,采用浸渍法和原位合成法首次负载Keggin 结构磷钼酸和镍盐,制备了一种新型的复合固体酸催化剂,它在辛烷临氢转化反应中显示出了良好的低温异构化、芳构化活性,尤其改善了催化活性的稳定性[1,2].
采用原位还原法制备了Pd/Mn3O4催化剂,考察了催化剂的CO低温氧化反应催化活性.运用X射线衍射(XRD),物理吸附(BET),程序升温还原(TPR)等技术对催化剂进行了表征.XRD结果表明,所得催化剂具有良好的结晶度,Pd衍射峰较宽较弱,催化剂表面Pd颗粒较小.TEM和BET结果表明,催化剂为介孔结构.
离子液体(ILs)由于其独特的物理化学性质,例如可忽略的蒸汽压、较低的熔点、高的电导率、极好的化学和热稳定性而被广泛用于有机合成中的溶剂、催化剂、电化学装置等领域.ILs一般由有机阳离子和无机阴离子组成.常见的阳离子有季铵盐离子、季磷盐离子、咪唑盐离子和吡咯盐离子等,常见的阴离子有卤素离子、四氟硼酸根离子、六氟磷酸根离子等.
会议
二氧化钛是常用的有机污染物光降解催化剂[1].本实验选用乙酰丙酮铁(Fe(acac)3)和氧化石墨烯(GO)对其改性.选用Fe(acac)3 的原因是由于Fe(acac)3 兼有无机和有机基团,可起到改性剂和分散剂的作用.选用石墨烯的原因是,石墨烯电导率高(1000 cm2V-1s-1),方便电子导出,同时又为层片状结构,可以负载二氧化钛纳米颗粒[2].论文中使用的二氧化钛为商用P25 粉末,得到
煤和生物油都是组成极其复杂的混合物,利用色谱分离技术将其中的组分提纯,然后通过核磁共振(NMR)、红外光谱(IR)和质谱(MS)进行综合分析是鉴定其中未知化合物的常用方法.然而对于痕量未知化合物,将它们提纯十分困难.因此,开发基于柱色谱富集、色谱-质谱联用、高分辨率质谱、有机化合物的质谱碎裂规律,并综合考虑化合物极性、前躯体等因素快速鉴定痕量未知化合物的方法十分重要.
随着纳米科技的快速发展,石墨烯作为最为著名的二维纳米材料,已经被广泛的应用于分离分析及生物成像领域.理论预言,亚纳米尺度的石墨烯纳米孔具有类似细胞膜离子通道的功能,可用于无机离子的选择性分离.因此,利用重离子加速器辐照PET基单层石墨烯膜并结合化学蚀刻技术,成功制备出可用于水溶液中无机金属离子分离的多孔石墨烯分离膜,研究了电场、酸度及温度等因素对无机金属离子的选择性分离的影响,并结合密度泛函理论对
本研究中以甜菊糖苷为目标化合物,建立了HSCCC直接重复进样分离和Overlapping重复进样分离甜菊糖苷中三种化合物的方法,并对两种重复进样分离过程进行了比较。首先进行了两相溶剂系统的筛选,以正己烷-正丁醇-水做为优选的溶剂系统,以上相为固定相,下相为流动相。HSCCC仪器为DE公司Spectrum,分析模式,柱体积22.4mL,流速0.8mL/min,在线检测波长210nm。自动接样器收集馏
本研究建立的手性高效液相色谱法对小鼠灌胃氧氟沙星片后,其血液及各组织中左氧氟沙星与右氧氟沙星的含量与分布情况进行了有效检测,结果表明,基于对映异构体的选择性,具有光学活性的D-苯丙氨酸与右氧氟沙星、左氧氟沙星及Cu2+共同形成配合物,并与色谱柱之间具有不同的亲和力、稳定性或能量,在C18柱上得以成功分离。左氧氟沙星与右氧氟沙星在0.1-12.8μg/mL浓度范围内与峰面积的线性关系良好,精密度实验