论文部分内容阅读
目的：探讨诱导HO-1高表达是否可对抗高糖和AGEs所致THP-1细胞氧化损伤。方法：分为对照组、15mmol/LGLU+ 100ug/mLA GEs组、CoPP组、CoPP+15mmol/LGLU +100ug/mLAGEs组，细胞置于含10％胎牛血清的RPMI1640培养基，于37℃、5％CO2培养箱内孵育。流式细胞仪检测各组细胞内ROS产量；分别用硫氮巴比妥酸法和ELISA法检测培养液上清MDA和TNF a水平；RT-PCR法检测细胞HO-lmRNA表达；Western Blot检测HO-1蛋白表达。