【摘 要】
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目的 探讨阿司匹林诱生型脂氧素A4诱导小胶质细胞表达血红素加氧酶-1及其可能的机制.方法 我们前期实验证实100nM阿司匹林诱生型脂氧素A4 (ATL)能显著地增强小鼠BV2小胶质细胞pAkt的表达.于是,为了研究Akt的磷酸化是否与ATL诱导BV2细胞HO-1的表达有关,我们将实验分组如下: (1)对照组:无血清培养基DMEM处理; (2) Boc-2组:20μM Boc-2预处理1h; (3)
【机 构】
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贵阳医学院附属医院综合ICU 华中科技大学附属协和医院ICU
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目的 探讨阿司匹林诱生型脂氧素A4诱导小胶质细胞表达血红素加氧酶-1及其可能的机制.方法 我们前期实验证实100nM阿司匹林诱生型脂氧素A4 (ATL)能显著地增强小鼠BV2小胶质细胞pAkt的表达.于是,为了研究Akt的磷酸化是否与ATL诱导BV2细胞HO-1的表达有关,我们将实验分组如下: (1)对照组:无血清培养基DMEM处理; (2) Boc-2组:20μM Boc-2预处理1h; (3) LY294002组:20μM LY294002预处理1h; (4) ATL组:终浓度为100nM ATL处理; (5) Boc-2+ATL组:20μM Boc-2预处理1h后加入ATL,使ATL终浓度为100nM; (6)LY294002+ATL组:20μM LY294002预处理1h后加入ATL,使ATL终浓度为100nM.采用Western Blot检测pAkt、Nrf2、HO-1的表达.
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