论文部分内容阅读
Low-pass whole-genome sequencing for CNV detection potential for routine clinical application
【机 构】
:
TheChineseUniversityofHongKong
【出 处】
:
2016年谈家桢遗传学国际论坛暨首届国际人类表型组研讨会
【发表日期】
:
2016年5期
其他文献