水热晶化制备CeO纳米粉体及其机理

来源 :第四届中国功能材料及其应用学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:binhaiwz_2009
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
本文用水热法制备得到无团聚的CeO<,2>纳米粉体.研究表明,水热处理的温度和时间对CeO<,2>纳米粉体的晶粒大小和形貌有重要影响,选择合适的水热处理的温度和时间可以得到单分散的晶粒尺寸约为10nm的CeO<,2>纳米粉体.本文用XRD和TEM研究了CeO<,2>纳米粉体的晶粒大小和形貌,对水热法制备CeO<,2>纳米粉体的机理进行了讨论.
其他文献
引入纳米化学复合的新概念,以邻苯二甲腈为原料,采用模板法在SiO凝胶玻璃基质的形成过程中原位合成了酞菁钴.用IR、UV/Vis、元素分析等方法对其进行了表征,并对其合成机理进行了讨论.
采用常压液相法,在100℃以下制备了一系列BaBiTiO固溶体纳米粉末(0≤x≤0.3),经XRD物相分析和d-间距-组成图证明,产品为立方晶系的完全互溶取代固溶体,结果符合Vegard定律.TEM形貌观察,粒子为均匀球形,平均粒径70nm.通过制陶实验,分别测定了该系列固溶体的室温介电常数以及介电常数随温度的变化,结果发现,用软化学方法在BaTiO中掺入适量Bi,由于掺杂离子均匀进入母体晶格,引
以偏钛酸为原料制取正钛酸,将之加入硝酸生成硝酸氧钛.本实验是将硝酸钡与硝酸氧钛混合,在较低的温度下与草酸共沉淀生成草酸氧钛钡沉淀,煅烧得到钛酸钡.通过X射线与电镜证实能生成统一计划高的纳米级钛酸钡,本文对反应物浓度对产物钛酸钡中的Ti/Ba摩尔比的影响,不同锻烧温度的影响做了初步研究.
钢板酸洗液回收所获得的副产品FeO制备高性能软磁铁氧体的技术,近年来倍受人们的关注.本文讨论了从钢板酸洗液中制取高纯FeO的工艺方法,并利用所制得的FeO为主要原料,试制了低功耗、高导磁率MnZn软磁铁氧体.结果表明:本工艺方法所制备的FeO的性能指标达到了SJ/T10383-1993标准和国家“九·五”攻关项目合同所要求的经济技术指标,试制的软磁铁氧体磁性能分别达到R2KDP及R7K牌号指标,相
选用以五氧化二磷、季戊四醇和三聚氰胺为原料,制得的三要素同时存在的IFR,考察了酸式磷酸酯作为IFR/PP体系的偶联剂,对材料的性能的影响,并对其偶联机理进行了探讨.性能测试和扫描电镜(SEM)结果表明,酸式磷酸二辛酯是体系有效的偶联剂.
用流变相反应法合成了水杨酸镧和掺杂Tb的水杨酸镧,通过元素分析、TG、DTA、X射线粉末衍射及红外光谱分析确定了水杨酸镧的组成、晶体结构和羧酸根与金属离子的配位方式,测定了掺杂Tb的水杨镧的激发和发射光谱,并对其发光特性进行了讨论. X射线粉末衍射表明该化合物为具有层状结构的单斜晶系,晶胞参数为:a=21.6010,b=13.8015,c=3.8103,β=97.11°,V=1.1272nm,Z=
本文主要讨论了原材料种类及合成条件对水热法制备钛酸铋粉体物相和形貌的影响.结果表明:钛酸铋的合成与原料种类、矿化剂浓度、pH值、反应温度和保温时间密切相关;以Ti(OCH)和Bi(NO)·5HO为原材料,NaOH为矿化剂,在pH=13.6、反应温度为230℃和保温时间为6h的水热合成条件下,可获得层状钙钛矿结构的BiTiO粉体;TEM观察可知,这种粉体具有片状和针状两种显微形貌,是一种分散性好、团
通过控制反应温度、保温时间、矿化剂和原材料种类,可获得分散性好、无团聚、长度6~70μm和长径比5~16的BiO晶须;以氢氧化铋为原材料和以碱为矿化剂,在反应温度为120℃和保温时间为0.5h的水热条件下,可合成单斜结构的BiO晶须;晶须的直径随着反应温度升高和保温时间的增长而变粗,其长径比反而有所下降.
采用水热合成法得到了一种具有纳米级微孔的氧簇化合物K(HSiWO)·6HO,经单晶衍射测定,晶体属于六方晶系,空间群为P6,晶胞参数为:a=19.0678(9)×10m,b=19.0678(9)×10m,c=12.5228(5)×10m;α=90°,β=90°,γ=120°,V=3943.1(3)×10m,Z=3,Dc=3.811g/cm,F(000)=3876,R=0.0334,Rw=0.088
本文用水热法在不同的介质中制得了超细PbNbO陶瓷粉体.用XRD分析了粉体相组成,用SEM分析了粉体晶粒形貌,对粉体粒度分布、比表面和化学成分进行了测定.研究结果表明,酸性介质中生成的晶粒较大,为2~3μm,呈薄片状;碱性介质中生成的晶粒较小,为300~500nm,呈球状.本文对水热制备机理进行了探讨.