【摘 要】
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脂蛋白(a)[Lp(a)]是由载脂蛋白(a)[apo(a)]和B通过二硫键连接而成，血浆Lp(a)水平由apo(a)多态型决定，与apo(a)的大小成反比。Apo(a)多肽链中Kringle IV2拷贝数不一。构成apo(a)
【机 构】
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南京军区南京总医院全军临床检验医学研究所检验科(南京210002)
【出 处】
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第四届全国血脂分析与临床学术研讨会暨第九届全国脂蛋白学术会议
论文部分内容阅读
脂蛋白(a)[Lp(a)]是由载脂蛋白(a)[apo(a)]和B通过二硫键连接而成，血浆Lp(a)水平由apo(a)多态型决定，与apo(a)的大小成反比。Apo(a)多肽链中Kringle IV2拷贝数不一。构成apo(a)不同多态型，高Lp(a)作为心、脑血管动脉粥样硬化(As)性疾病的独立危险因素已得到公认。Lp(a)的生理学功能和致病机制尚不清楚，但与其结构密切相关。低密度脂蛋白(LDL)样特性可导致泡沫细胞的形成；apo(a)与Pg间具高度同源性，干扰纤溶系统正常功能的发挥。氧化Lp(a)[Ox-Lp(a)]更具致病性，如激活多种效应细胞，在As形成中发挥重要作用。本文现将与Lp(a)相关切Lp-PLA2的特性，在As中的作用、可能机制进行综述。
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