乙醇作为一种重要的基础化工原料,在化工及其他领域都有着广泛的用途。作为煤化工的一部分,合成气化工的发展对于煤炭资源的洁净应用意义重大。采用共沉淀、浸渍法及两者相结合的方法制备了催化剂,研究了在改性甲醇合成催化剂和改性费托合成催化剂上CO加氢制混合醇的催化活性。通过低温N2吸附-脱附、X射线衍射（XRD）、CO程序升温脱附（CO-TPD）、程序升温还原（H2-TPR）和X射线光电子能谱分析（XPS）等手段对催化剂进行表征。通过筛选,确定了以Cu为活性组分的改性低温甲醇合成催化剂体系。载体考察结果表明,碱性载体MgO较Al2O3、ZrO₂、SiO₂更有利于乙醇的合成,适宜的Cu/Mg摩尔比为1。对于Cu/MgO催化剂,较其他金属助剂而言,Mn具有更强的链增长能力以及C₂₊醇收率。表征结果显示,Mn的加入增大了 Cu/MgO催化剂的比表面积,使Cu、Mg物种更加分散,为催化反应提供了更多的活性位,同时也增加了催化剂表面碱性位数量并增强了其强度。在Mn/Cu比为0.3时,总醇中C2H5OH/C1OH由0.08增至0.31,C2H5OH 时空收率由 2.69 g（kgcat·h）-1 增至 5.65 g（kgcat·h）-1。Mn/Cu/MgO催化剂上C₂₊OH合成能力有限,Co的加入形成Co2Mg、MnCo2O4相,有利于Cu、Mn及Mg物种的分散,为C₂₊OH的生成提供了更多活性位。适量Co的加入有助于提高催化剂对总醇中C₂₊OH的选择性。对于Co0.3/Mn/Cu/MgO催化剂,在260℃,3.0MPa,2000mL（gcat·h）-1,V（H2）/V（CO）=2.0 的条件下,C₂₊OH/C1OH 比值由未加Co时的0.31增至3.12,C₂₊OH的时空收率则由15.83 g·（kgcat·h）-1增至50.32 g·（Kgcat·h）-1。讨论了 Co-Cu基催化剂上混合醇的合成机理,该过程中Co的插碳效应对混合醇的选择性起着重要作用,但同时也提高了烃类产物的选择性。