【摘 要】
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纳滤是介于反渗透和超滤之间的一种压力驱动型膜分离技术，可以在较低的压力下脱除溶液中的有机物，以及部分一价二价离子.根据膜材料的类型，纳滤膜可分为聚合物膜、无机膜和有机/无机杂化膜.其中由于无机膜具有较高的热稳定性和抗溶胀性，因此得到了广泛的应用.本研究通过采用原位生长法在管式陶瓷基底上制备了氢氧化钴薄膜，并将其用于有机溶剂纳滤.考察了反应温度、反应时间，前驱体浓度等条件对氢氧化钴薄膜的微观结构和纳
【机 构】
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绿色催化与分离北京市重点实验室,环境与能源工程学院,北京工业大学,北京,100124
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纳滤是介于反渗透和超滤之间的一种压力驱动型膜分离技术，可以在较低的压力下脱除溶液中的有机物，以及部分一价二价离子.根据膜材料的类型，纳滤膜可分为聚合物膜、无机膜和有机/无机杂化膜.其中由于无机膜具有较高的热稳定性和抗溶胀性，因此得到了广泛的应用.本研究通过采用原位生长法在管式陶瓷基底上制备了氢氧化钴薄膜，并将其用于有机溶剂纳滤.考察了反应温度、反应时间，前驱体浓度等条件对氢氧化钴薄膜的微观结构和纳滤性能的影响.在最优条件下，氢氧化钴薄膜对甲基蓝的截留率达99％以上，通量可达230 L·m-2·MPa-1·h-1.
其他文献
以芳香二酐和自制芳香二胺为单体，从分子结构和亚胺化程序设计角度出发，制备得到耐溶剂、耐高温的聚酰亚胺特种膜材料，该类聚酰亚胺具有可重复使用性：在耐受大部分有机溶剂的同时，在NMP极性溶剂中具有良好溶解性能。以构建的聚酰亚胺膜材料为基础，基于相转化等温和策略制备出纳滤膜，未引入新的基团，结果表明，聚酰亚胺纳滤膜呈现整体非对称结构，通过SEM、AFM等手段考察了膜结构和性能随热处理等因素的演变规律，膜
正渗透(FO)是一种依赖半透膜两侧不同盐浓度溶液所产生的渗透压差驱动水分子过膜渗透的膜分离过.FO以其低或无液压、低能耗、高水通量恢复率,以及相对于压力驱动膜过程具有低污染倾向等优点而在水处理、食品加工和盐差发电等领域备受瞩目.其中,作为FO过程的核心,薄膜复合正渗透膜以其结构可控、选择性高等特点而在正渗透中应用广泛,但由于内浓差极化(ICP)现象的存在,降低了膜两侧的有效渗透压,从而使水通量减小
以三醋酸纤维(CTA)为膜材料,N-甲基吡咯烷酮(NMP)、丙酮为溶剂,乳酸、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、甲酸、乙酸为添加剂,通过浸没沉淀法制备三醋酸纤维正渗透膜.研究不同膜材料含量、不同添加剂的含量及种类、蒸发时间等条件下正渗透膜性能的变化规律.通过对最优制膜体系下,对不同的添加剂制备的膜的性能及形貌进行表征,乳酸作为添加剂时,其具有更大的表面粗超度、较强的机械性能及渗透水通量,当采用纯水为处理液
纳滤(NF)作为一种压力驱动膜过程,近几十年受到人们广泛关注。膜污染尤其是不可逆污染严重限制纳滤膜的应用,而抗污染膜的制备是解决膜污染的关键。本文以保持纳滤膜渗透分离性能和降低膜污染为出发点,制备了亲水性纳滤膜,并对其进行了系统研究。本文以O,O-二(2-氨基丙基)聚丙二醇-嵌段-聚乙二醇-嵌段-聚丙二醇(Jeffamine)和均苯三甲酰氯(TMC)分别作为水相、油相反应单体,在聚砜基膜上界面聚合
纳滤是介于超滤和反渗透之间的压力驱动膜分离技术,被广泛应用于水处理、化工、食品和制药等各个行业.为实现不同体系的高效分离,需要设计与制备适合的纳滤膜.有机-无机杂化纳滤膜能够有效结合有机纳滤膜与无机纳滤膜各自优点,在保持纳滤膜选择性的同时提高其渗透性能.本论文从提高无机材料在聚合物基体内的分散性及其与聚合物基体的相容性和相互作用出发,通过多巴胺(PDA)改性碳纳米管(MWCNT),并通过界面聚合引
聚酰胺复合纳滤膜制备过程中,支撑膜的选择对于复合膜的结构和性能具有重要的影响.本研究以间位芳纶(聚间苯二甲酰间苯二胺,PMIA)为基膜材质,通过相转化法制备出了不同PMIA浓度的基膜,在此基础上,以哌嗪为水相单体,均苯三甲酰氯为有机相单体,在基膜表面上通过界面聚合反应制备出了聚酰胺复合纳滤膜.通过对基膜和复合纳滤膜结构及性能的表征,结果表明,PMIA基膜的不同会影响聚酰胺复合膜的表面皮层形貌及厚度
含石墨烯纳米材料因其自身轻薄、抗菌等优良性能,今年来备受新型膜材料研究领域的青睐.氧化石墨烯量子点(GOQD,＜15 nm)是相对于普通片状氧化石墨烯尺寸更小、分散性更好的一种纳米材料.我们利用压滤辅助的界面聚合方法制备了一种含GOQD的纳米复合反渗透膜.首先在聚砜膜上压滤一定量含有GOQD的间苯二胺溶液,使其留在聚砜膜上并形成薄层.然后利用间苯二胺和均苯三甲酰氯间进行快速的界面聚合反应形成牢固且
本文将乙二胺(Ethanediamine)对氧化石墨烯(GO)进行层间交联,通过真空超滤技术将其过滤到聚醚砜(PES)超滤膜表面,并与均苯三甲酰氯(TMC)进行界面聚合反应在上述膜表面生成致密的薄层聚酰胺,制备了性能稳定的正渗透(FO)膜,并对FO膜进行了一系列的表征,与商品HTI膜进行了渗透性能和盐截留能力的对比评价.结果 表明：上述FO膜具有较好的热稳定性,优化了GO添加量为2 ml,FT-I
以水为溶剂，丙酸为调节剂，反丁烯二酸为连接体，制备出亲水性的Zr-MOF纳米颗粒，其颗粒直径约为60±5 nm.将Zr-MOF纳米颗粒添加到正己烷溶液(有机相)中，具体含量见下表1.采用界面聚合法制备出Zr-MOF改性聚酰胺复合膜，其中，基膜材料采用的是聚砜，厚度约为65+5 μm.本文研究了Zr-MOF纳米颗粒的添加量和膜的朝向对复合膜正渗透性能的影响.用傅立叶红外光谱(FT-IR)、扫描电子显
首先采用模板剂法合成了具有三维孔道结构的MCM-48二氧化硅纳米球形颗粒.以杭州水处理中心生产的聚砜超滤基膜作为支撑,探索在聚砜表面通过界面聚合将合成的MCM-48二氧化硅纳米球形颗粒同时加入到水相(AP)和有机相(OP)中制备聚酰胺纳米复合膜的方法.并与在界面聚合过程中纳米颗粒被单独添加到油相或者水相中的性能作比较.SEM图谱结构表明,当MCM-48纳米颗粒添加到水相中时,其存在于聚酰胺复合膜皮