2. 您的位置
3. 首页
4. 会议论文
5. RBMY1的拷贝数变异与精子活动度:一个新的弱精症候选基因

RBMY1的拷贝数变异与精子活动度:一个新的弱精症候选基因

来源 :中华医学会第十五次全国医学遗传学学术会议、中国医师协会医学遗传医师分会第一届全国学术会议暨2016年浙江省医学遗传学年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户：zjh73

【作 者】

：

杨元 晏元龙 杨溪玲 刘运强 沈英 杨博 董强 

【机 构】

：

四川大学华西医院医学遗传中心 四川大学华西医院泌尿科

【出 处】

：

中华医学会第十五次全国医学遗传学学术会议、中国医师协会医学遗传医师分会第一届全国学术会议暨2016年浙江省医学遗传学年会

【发表日期】

：

2016年5期

下载到本地 , 更方便阅读

下载此文 赞助VIP

声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架

论文部分内容阅读

其他文献

MLPA技术在假肥大型肌营养不良症基因检测和产前诊断中的应用

会议

Identification and Clinical Implications of Novel MYO15A M utations in a Non-consanguineous Chinese

会议

Whole-exome sequencing identifies two novel MARVELD2 frame-shift mutations as a cause of autosomal r

会议

A common variant rs2272804 in the 5'UTR of RIBC2 inhibits downstream gene expression by creatin

会议

A novel OCRL mutation causes Lowe syndrome in a Chinese family with two brothers

会议

无创DNA产前检测假阳性一例的产前诊断

会议

A discordant non-invasive prenatal test result in a trisomy 18 pregnancy due to 48,XX,+5,+18 placent

会议

Molecular analysis of 12 Pakistani families with non-syndromic or syndromic hearing loss

会议

Novel-compound heterozygous mutations in the TTI2 gene cause syndromic-intellectual disability in a

会议

Identification of A Novel Homozygous 940 bp Deletion in the CFTR Gene in A Chinese Cystic Fibrosis P

会议