TARDBP在OPTN(E50K)转基因小鼠视网膜神经节细胞中的表达研究

来源 :第八届中国眼科学和视觉科学研究大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:mengqingwang
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  目的 研究OPTN(E50K)突变转基因小鼠视网膜神经节细胞(Retinal ganglion cells,RGCs)中TARDBP的表达及分布情况,探索OPTN(E50K)突变对TARDBP 功能的影响,并揭示OPTN(E50K)突变诱发RGCs 凋亡的机制。
其他文献
Objective Uveitis is one of the most common ocular diseases which can damage young peoples health.microRNAs(miRNAs)are small non coding RNAs which regulate the expression of coding genes at a posttran
OBJECTIVE Lymphangiogenesis plays a crucial role in graft rejection,but the underlying molecular mechanisms remain largely unknown.This study sought to explore the underlying molecular mechanisms of c
目的 观察蓝光诱导的人视网膜色素上皮(RPE)细胞分泌的外泌体中NLRP3 炎性体表达水平的变化,将其作用于正常RPE 细胞并观察其对正常细胞的影响,进而探讨复制衰老的RPE 细胞分泌外泌体在老年性黄斑变性(AMD)发病中的生物学作用,为将外泌体引入AMD 的诊断、治疗及预后提供客观依据。
目的 探讨Th17、Th1 和B 细胞活化相关的细胞因子及补体C5 在急性期和缓解期视神经脊髓炎相关性视神经炎(NMO-ON)患者血清中的变化。材料与方法 收集2014 年8 月至2015 年6 月就诊于解放军总医院神经眼科的急性期NMO-ON 患者并进行随访,NMO-ON 的诊断标准为符合ONTT 诊断标准,并用两种方法(转染细胞间接免疫荧光法和ELISA 法)检测血清抗AQP4 抗体(AQP4
Purpose Increasing evidence has implicated the protective role of bioactive specialized proresolving mediators(SPM)generated from DHA in the regulation of inflammatory responses.It is well recognized
目的 研究TSLP 的信号通路在人角膜上皮细胞抗烟曲霉菌感染中与TLR2 信号通路的相互作用。方法 用烟曲霉菌菌丝、人重组TSLP 蛋白、酵母聚糖刺激角膜上皮细胞,单克隆抗体或siRNA 阻断STAT5、TLR2、TSLP,RT-PCR 检测TSLPR、IL-7Rα、MyD88;Westernblot 检测TSLPR、p-STAT5、NFκBp65;ELISA 检测IL-4、IL-13;细胞免疫荧
Purpose To study the influence of 24-hour blood pressure(BP)variability on glaucomatous progression in primary angle closure glaucoma(PACG)patients.Methods 24-hour BP were recorded every 1 hour by amb
Purpose We investigated the age-related senescent phenotype in the normal corneal epithelium and the role of TGF-β in corneal epithelium aging and inflammation.Methods We collected the donor corneal r
目的 通过体外培养大鼠视网膜神经节细胞建立低氧低糖模型,观察micro30b 对视网膜神经节细胞的保护作用。方法 无菌条件进行大鼠视网膜神经节细胞原代培养,培养24h 后转染micro30b 模拟物和模型组,取培养7d细胞。用人工低糖培养基、3%O2 和5%CO2 环境建立低氧低糖模型。通过CCK-8 测定各组视网膜神经节细胞活性,免疫组化观察处理后各组视网膜神经节细胞形态。
目的 通过玻璃体腔注射N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)建立小鼠青光眼模型,研究雌激素受体GPR30 对受损的视网膜神经节细胞的保护作用。方法 选取7~9 周龄C57 雄性小鼠,利用荧光染色技术,观察GPR30 受体在正常雄鼠视网膜内分布。将健康雄鼠随机分为7 组:①对照组;②NMDA 模型组;③雌激素组;④雌激素与GPR30 受体拮抗剂(G-15)组;⑤雌激素与雌激素受体α 和受体β 拮抗剂(他