【摘 要】
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荧光RT-PCR检测方法以检测HPAIV H5病毒核酸为基础,只要待检样中存在完整的AIV H5核酸或检测区域核苷酸序列完整,不论病毒是否被灭活,都应检出阳性结果.为此,我们对经福尔马林灭活的AIV H5鸡胚尿囊液、AIV H5油乳剂灭活苗进行荧光RT-PCR检测,并出现阳性结果.针对我国部分地区禽流感疫情和控制策略.饲养的肉鸡在15日龄内注射免疫AIV H5的疫苗,为了探讨注射疫苗后肉鸡产品是否
【机 构】
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北京出入境检验检疫局 深圳匹基生物工程公司
【出 处】
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中国畜牧兽医学会禽病学分会第12次学术研讨会
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荧光RT-PCR检测方法以检测HPAIV H5病毒核酸为基础,只要待检样中存在完整的AIV H5核酸或检测区域核苷酸序列完整,不论病毒是否被灭活,都应检出阳性结果.为此,我们对经福尔马林灭活的AIV H5鸡胚尿囊液、AIV H5油乳剂灭活苗进行荧光RT-PCR检测,并出现阳性结果.针对我国部分地区禽流感疫情和控制策略.饲养的肉鸡在15日龄内注射免疫AIV H5的疫苗,为了探讨注射疫苗后肉鸡产品是否影响荧光RT-PCR检测结果以及检测方法本身在禽类产品安全性检测的实用性,根据我国肉鸡饲养管理的现状设计了本试验.
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通过对不同厂家的禽流感疫苗的免疫试验,对免疫后的鸡群进行新城疫和禽流感H9、H5的HI抗体效价检测,得出如下结论:不同厂家的疫苗产生的抗体效价差异较大;不同日龄的鸡群使用同一种疫苗,抗体水平不一样,鸡群的日龄影响鸡群的免疫;同日龄的不同鸡群,免疫同一种疫苗,抗体效价也不一样,证明鸡群的免疫效果与鸡群的健康状况,鸡群的整齐度,鸡群的饲养管理水平有很大的关系.
禽流感病毒(avian influena virus,AIV)SD-1株(H5N2亚型)接种10日龄SPF鸡胚,收获24小时后死亡鸡胚尿囊液,按照《兽医生物制品规程》制备油乳剂灭活苗,并对200只14日龄雏鸡进行免疫,免疫后每隔1周随即抽取20只测定HI抗体,并分别选择HI抗体水平为3 log2、4 log2、5 log2、6 log2和7 log2是进行攻毒.结果表明,疫苗免疫鸡群后第8周抗体达
禽流感(Avian Influenza AI)自1878年在意大利发生以来,已有126年的历史,该病是由A型流感病毒引起的.由于高致病性禽流感对养禽业的毁灭性特征,因而引起了广泛的关注,世界动物卫生组织(OIE)将该病列为A类动物传染病我国也将其列为一类动物传染病.本文研究其流行特点及发展趋势.
采用RT-PCR技术扩增禽呼肠孤病毒σ基因,将σ基因克隆至PGEX-T载体上,测序结果表明插入的片段为σ目的基因.切下目的基因σ,重组到含有谷胱甘肽(GST)的融合蛋白质核表达载体PGEX-4T-1,获得重组质粒经PCR酶切以及序列分析鉴定,表达σ组织插入的位置,大小和阅码框架均正确,表明成功构建了融合表达载体PGEX-σ.构建好的重组质粒,经1mmol/L IPTG诱导,在大肠杆菌DH中得到了表
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选取本实验室分离、鉴定的A/Chicken/Guangxi/KM Ⅲ/99(H9N2)、A/Chicken/Guangdong/25/02(H5N1)亚型的两个毒株,抽提病毒RNA,利用设计的一对特异引物,进行RT-PCR,将PCR产物克隆、测序并进行分析,结果表明两毒株M基因全长均为1027bp,与目前GenBank收录的所有AIV M片段核苷酸序列同源性为91.2﹪~97﹪.
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