目的:探讨特异性miR-107对胰腺癌细胞增殖、衰老及dicer1表达的影响。方法:应用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测3种人胰腺癌细胞系PANC-1,ASPC-1,BXPC-3和正常胰腺HTERT-HPNE细胞中miR-107表达情况。通过qRT-PCR观察50 nmol/L anti-miR-107对胰腺癌PANC-1细胞miR-107b表达的影响,通过MTT法观察anti-miR-107对胰腺癌细胞的增殖影响,通过β-半乳糖苷酶染色检测anti-miR-107对胰腺癌细胞衰老的影响,应用qRT-PCR检测胰腺癌细胞和正常胰腺细胞中dicer1表达情况和anti-miR-107对dicer1表达的影响。结果:miR-107在3种胰腺癌细胞中的表达明显高于正常对照细胞。PANC-1细胞转染anti-miR-107后,细胞增殖受抑,衰老率明显增加(P<0.05)。dicer1在胰腺癌细胞中相对表达量显著低于癌旁组织(P<0.05),转染anti-miR-107后dicer1明显增加。结论:miR-107可能通过影响dicer1的表达促进胰腺癌细胞的增殖和逃避细胞衰老,miR-107有可能成为胰腺癌生物治疗的新靶点。