论文部分内容阅读
本研究拟建立“研究GJ功能与化疗药物细胞毒性的关系”的实验模型。在转染并稳定表达Cx32的HeLa细胞，用药物和分子生物学方法改变GJ功能，探讨GJ功能与顺铂细胞毒性的关系，并通过分析三种不同化学结构的镇痛药(吗啡、曲马多和氟比洛芬酯)对顺铂细胞毒性的影响与其对GJ功能的影响之间的关系，验证此模型的有效性。成功建立了研究GJ与抗肿瘤药物细胞毒性关系的实验模型并发现：由Cx32所组成的GJ形成能够显著增强顺铂的细胞毒性；抑制GJ功能，可抑制顺铂的细胞毒性；增强GJ，可增强顺铂的细胞毒性。曲马多和氟比洛芬酯抑制Cx32所组成的GJ功能，抑制顺铂的细胞毒性；吗啡对Cx32所组成的GJ功能和顺铂毒性均无影响。这些结果表明研究模型的有效建立，为寻找能够通过改变GJ功能影响化疗药物细胞毒性的药物提供了有用的模型。