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目的:以单中心较大样本量观察培门冬酶治疗儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的安全性.方法:回顾性分析2011年1月至2012年1月我中心收治ALL患儿96例共237例次应用培门冬酶治疗的不良反应.患儿年龄范围1~15岁,男女比例约为2.7∶1,危险度评估分组包括标危组28例(56例次)、中危组31例(73例次)、高危组37例(108例次).其中有左旋门冬酰胺酶过敏史者31例(86例次),无过敏史者65例(151例次).