【摘 要】
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目的：研究雷公藤多苷片对大鼠CYP450亚型酶CYP2E1和CYP3A4活性的影响.方法：将16只Wistar大鼠随机分成2组,每组8只,实验组给予雷公藤多苷片(1ng·kg-1·d-1,ig,qd),对照组给予同体积的溶剂,连续给药10d,于第11d早8.00时同时静脉给予探针药物氯唑沙宗(5nmg·kg-1)和咪达唑仑(2 nmg·kg-1).采用高效液相色谱法测定两个cocktail探针药物
【机 构】
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Affiliated Wujin hospital of Jiangsu University, Changzhou 213002, China;Department of Clinical Phar
【出 处】
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2012年江苏省药学大会暨第十二届江苏省药师周
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目的：研究雷公藤多苷片对大鼠CYP450亚型酶CYP2E1和CYP3A4活性的影响.方法：将16只Wistar大鼠随机分成2组,每组8只,实验组给予雷公藤多苷片(1ng·kg-1·d-1,ig,qd),对照组给予同体积的溶剂,连续给药10d,于第11d早8.00时同时静脉给予探针药物氯唑沙宗(5nmg·kg-1)和咪达唑仑(2 nmg·kg-1).采用高效液相色谱法测定两个cocktail探针药物的血药浓度,计算其药代动力学参数,评价CYP450亚型酶CYP2E1和CYP3A4的活性.结果：连续灌胃10 d后,与对照组比较,氯唑沙宗主要药代动力学参数t1/2β、CL、AUC(0-t)等无明显变化(P＞0.05).咪达唑仑的t1/2β和V1实验组与对照组比数值增加,但增加不明显(P＞0.05),而CL和AUC增加明显(P＜0.05).结论：雷公藤多苷片对大鼠的CYP2E1酶活性无明显影响,对CYP3A4酶活性有抑制作用.
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