【摘 要】
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目的：探讨共表达siRNA-Stat3及GRIM-19质粒抗前列腺癌效应。
方法：以基因重组技术构建共表达siRNA-Stat3和GRIM-19质粒。复制裸鼠前列腺癌皮下移植瘤模型,利用电转染的技术
【机 构】
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吉林大学前列腺疾病防治研究中心美国食品与药品管理局
【出 处】
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2006年全国博士生学术论坛——中国生物多样性分论坛
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目的：探讨共表达siRNA-Stat3及GRIM-19质粒抗前列腺癌效应。
方法：以基因重组技术构建共表达siRNA-Stat3和GRIM-19质粒。复制裸鼠前列腺癌皮下移植瘤模型,利用电转染的技术将重组质粒转到肿瘤中观察抑瘤作用。应用RT-PCR,Western blot.及免疫组织化学染色方法进行转染后肿瘤组织Stat3和GRIM-19基因及蛋白表达分析，原位细胞凋亡检测试剂盒检测肿瘤组织凋亡。
结果：①共表达质粒对裸鼠前列腺癌肿瘤生长具有明显的协同抑制作用；②转染后肿瘤组织Stat3表达量降低,GRIM-19表达量增高；③转染后肿瘤组织肿瘤组织发生凋亡,其机制是抑制Stat3下游抗凋亡基因的转录。
结论：Stat3特异性siRNA,联合对Stat3呈现拮抗作用的GRIM-19基因共表达系统,对前列腺癌具有显著的治疗效果。
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