富勒烯由于其在材料、生物等领域的潜在应用,化学家们致力于发展各种反应类型如自由基加成反应、亲核加成反应、环加成反应、氧化反应、还原反应、卤化反应等等,从而制备结构多样、不同光电性能的功能富勒烯衍生物.但是在这些众多的反应中,通常是电中性的富勒烯作为反应物,具有却电子多烯的性质,是良好的电子受体.但是如果将富勒烯或其衍生物还原为负离子之后,电子性质发生反转变为电子供体,可以作为亲核试剂参与反应.近年来我们课题组将C-H键活化策略应用于富勒烯化学,实现了钯催化下[60]富勒烯与酰基苯胺、N-苄基芳基磺酰胺、N-芳乙基磺酰胺、苄醇、芳基乙醇、芳基磺酸、2-联苯甲酸类化合物的关环反应.其中,钯催化下[60]富勒烯与酰基苯胺和芳基磺酸反应生成富勒烯并吲哚啉和富勒烯并磺酸内酯衍生物[1].它们可以通过电化学恒电位还原为二负离子,然后与亲电试剂如苄基溴、溴代乙酸乙酯等反应高区域选择性得到相应的加成产物[2].