【摘 要】
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目的：观察注射用血栓通对实验性糖尿病大鼠微血管病变的影响。方法：将Wistar雄性大鼠随机分为6组：空白对照组、模型组、消渴丸组和血栓通高、中、低剂量组。链脲霉素(STZ)腹腔注射制备糖尿病动物模型。常规饮食12周，其后给药12周。末次给药后，测定血糖水平；视网膜、肾脏病理取材，HE染色观察微血管病变。结果：模型组血糖明显升高；视网膜小血管病变主要表现在小动脉壁变性、硬化、增厚及管腔缩小或闭塞；小
【机 构】
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中药复方新药开发国家工程研究中心,北京 100075 广西梧州制药(集团)股份有限公司,广西梧州
【出 处】
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第三届中药现代化新剂型新技术国际学术会议暨第二届医院中药药学学术研讨会
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目的：观察注射用血栓通对实验性糖尿病大鼠微血管病变的影响。方法：将Wistar雄性大鼠随机分为6组：空白对照组、模型组、消渴丸组和血栓通高、中、低剂量组。链脲霉素(STZ)腹腔注射制备糖尿病动物模型。常规饮食12周，其后给药12周。末次给药后，测定血糖水平；视网膜、肾脏病理取材，HE染色观察微血管病变。结果：模型组血糖明显升高；视网膜小血管病变主要表现在小动脉壁变性、硬化、增厚及管腔缩小或闭塞；小血管增生、出血、淤血；小静脉囊性扩张等病理改变；肾小动脉管壁增厚、管腔缩小或闭塞、动脉壁变性、小动脉增生等，个别样本有小血管扩张、球囊扩大、肾小球硬化和萎缩等。给药12周后、血栓通高剂量组和消渴丸组与模型组比较血糖水平显著降低(p<0.05)；肾小血管和肾小球毛细血管网病理改变明显减轻(p<0.01)。血栓通中、低剂量组各病变未见明显改善。结论：注射用血栓通高剂量组具有较好的降血糖及改善糖尿病大鼠微血管病变的作用。
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