【摘 要】
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对猪毛蒿Artemisa scoparia Waldst.et Kit不同溶剂提取物以菜粉蝶Pieris repae L.幼虫进行生物活性跟踪测试，结果表明猪毛蒿乙酸乙醢提取物(简称ASEAE)生物活性最强。此粗提取物对菜粉蝶幼虫的生测结果表明，ASEAE对菜粉蝶幼虫有明显的拒食作用和较强的胃毒作用，并具有一定的生长发育抑制作用，但触杀作用较弱；ASEAE对菜粉蝶4龄幼虫的AFC50在24、48h
【机 构】
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南开大学元素有机化学国家重点实验室,元素有机化学研究所,天津,300071 长江大学农学院,湖北荆
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对猪毛蒿Artemisa scoparia Waldst.et Kit不同溶剂提取物以菜粉蝶Pieris repae L.幼虫进行生物活性跟踪测试，结果表明猪毛蒿乙酸乙醢提取物(简称ASEAE)生物活性最强。此粗提取物对菜粉蝶幼虫的生测结果表明，ASEAE对菜粉蝶幼虫有明显的拒食作用和较强的胃毒作用，并具有一定的生长发育抑制作用，但触杀作用较弱；ASEAE对菜粉蝶4龄幼虫的AFC50在24、48h分别是2.91mg/mL和2.33mg/mL，7d后校正死亡率为88.89％。通过观察记录处理后昆虫中毒反应和症状，初步探讨了ASEAE对菜粉蝶幼虫的作用机制。
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噻唑基在农药化学中是一个重要的化学结构，现已有数十个具有此结构的农药产品，并仍有新品种不断问世。同时，苯并噻唑也是长期来人们研究的方向以及关注一类结构。鉴此，本研究借鉴已产业化的苯并噻唑类农药的结构，设计并合成了几类苯并噻唑类化合物，且测定了它们的生物活性。
在前期研究基础之上，将不同类型的含氮杂环与蚜虫报警信息素的主要成分[反]-β-法尼烯(简称EBF)的骨架结构进行拼接，设计合成了14个未见文献报道的EBF类似物。室内生测结果表明：部分化合物对菜缢管蚜无翅成蚜表现出很好的杀蚜活性。初步构效关系分析，杂环不同是活性存在差异的主要原因。
采用活性亚结构连接法，将新烟碱类杀虫剂的活性基团与哒嗪酮相连接，设计合成了具有全新骨架的13个化合物，所有化合物均通过1HNMR、IR和元素分析表征。初步生测试验结果表明：大部分化合物对家蝇幼虫和蝗蝻生长有明显抑制，其中化合物C3-8对家蝇幼虫(Musea domestica Linnaeus)抑制死亡率为77.5％(对照药剂米螨的死亡率为72.5％)，C3-1、C3-3、C3-5对蝗蝻的抑制死亡
植物自身有-套完整的自卫系统，通过适当的途径能够使其活化以抵御病虫害的侵袭，植物诱导抗病激活剂的使用就是一种重要途径。本文系统介绍了苯并噻二唑、2，6-二氯异烟酸、β-氨基丁酸和水杨酸四类应用较广泛的植物诱导抗病激活剂的研究进展，并对这四类先导化合物的结构修饰进行了归纳和总结。
研究了膦亚胺4与芳基异氰酸酯、取代酚的连续aza-Wittig和关环反应合成新的2-[4-(5-芳基-3-甲硫(砜)基-1-苯基-(5H)-酮-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-6-氧)苯氧基]丙酸酯类化合物的新方法，其产物结构经元素分析、1H NMR、EI-MS和IR确证。初步生物活性表明该类化合物对单子叶和双子叶杂草的根具有很好的抑制作用。
BTH是目前商品化最成功的植物诱导抗病激活剂，以该化合物为先导化合物进行结构修饰，合成了BTH的新型衍生物14个，所有化合物的结构均经1H NMR表征，大部分化合物的结构还经IR、MS和队表征。合成的化合物均以烟草为模式植物就新化合物与标准植物诱导抗病激活剂BTH和DL-β-氨基丁酸(BABA)对烟草花叶病毒(TMV)离体和活体生物活性以及诱导烟草植株抗TMV的系统获得抗性进行了对比筛选，并测定了
通过5种糖基异硫氰酸酯(5)与β-氨基丁酸甲酯(3)经亲核加成反应，合成了5种N-(2-甲氧羰基-1-甲基)-乙基-(N-β-D-乙酰基吡喃型糖)硫脲，所得化合物经元素分析，H NMR确证了结构,并测试了几个化合物的生物活性。
大多数的酶抑制剂除草活性很高，对非靶标生物影响较小。因此，酶抑制剂的研究，尤其是以乙酰乳酸合成酶(ALS)和原卟啉原氧化酶作为作用靶标的研究，成为近年来新除草剂创制的热点。二苯并多元杂环基羧酸类化合物具有优异的防多年生杂草的活性，且该类化合物的结构同目前应用的除草剂显著不同，对其进行了先导优化研究，发现SYP-185具有较好的除草活性，本文决定对SYP-185进行作为除草剂的进一步开发，研究合成了
为了创制出具有自主知识产权的高效、低毒、环境相容性好的绿色农药，本研究对某些1(杂环基),2,4,5-四取代苯的结构与生物活性之间的关系进行了研究，希望该工作能够对新型化合物的设计提供有益的线索。首先挑选了20余个已被广泛研究的1(杂环基),2,4,5-四取代苯，培养了某些典型化合物的单晶。以单晶结构为模版，在优化的三维结构的基础上，用CoMFA方法，初步研究了结构与原卟啉原氧化酶(PPO)活性之
吡吗啉是新型结构的具有杀菌活性的化合物，室内试验表明，吡吗啉对多数植物病原真菌的抑菌效果优于烯酰吗啉。吡吗啉对番茄晚疫病菌有显著的抑制作用，在低浓度下(0.1μg/mL)，吡吗啉能强烈地抑制番茄晚疫病菌游动孢子囊的产生和游动孢子的释放；吡吗啉对番茄晚疫病菌丝生长的抑制强度则不如烯酰吗啉；吡吗啉处理的番茄晚疫病菌菌丝体的细胞通透性增加。