连续法制备小分子羟基硅油

来源 :第十三届中国有机硅学术交流会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:a36020a
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
本文研究了以六甲基环三硅氧烷(以下简称D3)为原料在催化剂的作用下开环水解,合成小分子羟基硅油的过程.生产制作过程中无"三废"污染,利于环保,可连续操作,且产品是羟基含量高,分子量低的透明液体。
其他文献
阅读、分析和测试了大量国内外有机硅消泡剂的论文专利和实样.根据多年的实践和研发经验,认为目前我国有机硅消泡剂与国外产品的差距就在于有机硅消泡剂的主体材料.而共聚改性有机硅材料应是我国有机硅消泡剂的研究发展方向。
研究了用分光光度法测定氯铂酸中铂含量的方法,结果表明,该方法与常规的沉淀后重量法相比,具有操作简单、快速、准确、人为因素影响小等特点。
以甲基氢二氯硅烷、天然产物β-蒎烯为原料经硅氢化反应合成了甲基蒎烷基二氯硅烷,本文研究了此反应的反应条件,并用IR、1H-NMR、13C-NMR对产物进行了表征。
研究了制备甲基(N-β-胺乙基-γ-胺丙基)甲基二甲氧基硅烷的胺化过程中产生盐的再利用方法.研究结果表明,通过处理后得到的乙二胺可以用于氨基硅烷的生产,并获得合格的氨基硅烷.这在一定程度上降低了氨基硅烷的生产成本,同时避免了胺盐对环境的污染,体现了绿色化工的理念。
以钌配合物为主催化剂,研究了在离子液体及离子液体/有机溶剂复合溶液体系中,己烯与三乙氧基硅烷的硅氢加成反应.结果发现,在乙二醇二甲醚/BMImPF6(v/v,1/4)复合溶液体系中,Ru(PPh3)3Cl2催化己烯与三乙氧基硅烷的硅氢反应,90℃下反应5h,己烯转化率为100﹪,β加成产物的选择性为89.0﹪。
甲基二烯丙基乙氧基硅烷是一种重要的有机硅中间体,用甲基三乙氧基硅烷和烯丙基氯通过格式反应制得.本文探讨了这个反应的最佳合成条件及各种影响产率的因素,并对产物进行了结构表征。
利用自制的含氢硅油合成了各种不同的光敏有机硅预聚物,并对合成物进行了红外表征.初步探讨了光敏有机硅预聚物的黏度、甲基丙烯酰氧基的含量与光固化反应及固化膜的性能之间的关系.研究表明,在光敏有机硅预聚物中引入苯环能明显提高固化膜的性能,尤其是耐醇性能。
本文收集或合成了几种不同类型的有机硅加成催化抑制剂,并对其结构进行了简单的辨析.通过测试单组分苯基乙烯基硅树脂的固化,黏度变化等研究了这几种抑制剂对苯基乙烯基硅树脂在Karstedt催化剂作用下和硅氢键的加成反应的抑制效果.结果表明,在相同的浓度时,炔醇类抑制剂的抑制效果较马来酸酯类差,100℃左右2h即可固化,而马来酸酯类固化温度为140℃以上.60℃恒温放置,前者凝胶时间为72h,后者则在96
以含氢硅油、D4、烯丙基缩水甘油醚、不饱和聚醚等原料,经开环共聚、硅氢加成、氨解开环等多步反应,制成了聚醚/氨基亲水性硅油柔软剂,并确定了其最佳合成条件.将其应用于纯棉织物整理上,获得了极佳的亲水性、良好的白度及柔软和滑爽的手感。
采用长链α-烯烃预活化铂催化剂,催化合成了长链烷基硅油.考察了反应时间、铂催化剂的用量、物料配比和加料方式对产物的影响.结果表明,该催化剂活性高,稳定性好,反应在常温下无溶剂,无需加热,无诱导期即可发生加成反应.确立了合成长链烷基硅油的最佳工艺条件:铂催化剂的用量为原料总质量的2.0×10-6,长链α-烯烃比计量点过量10﹪。