【摘 要】
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目的：通过对SD大鼠孕期染毒NP,观察围生期NP暴露对F0、F1两代大鼠肝脏ER-α表达的影响.方法：试验分为4组：包括低、中、高三个剂量染毒组和一个对照组.母鼠受孕第6天到20天灌
【机 构】
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遵义医学院公共卫生学院,贵州遵义563099
【出 处】
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中国毒理学会生化与分子毒理专业委员会学术会议暨环境内分泌干扰物的毒理学研究新技术新方法研讨会
论文部分内容阅读
目的：通过对SD大鼠孕期染毒NP,观察围生期NP暴露对F0、F1两代大鼠肝脏ER-α表达的影响.方法：试验分为4组：包括低、中、高三个剂量染毒组和一个对照组.母鼠受孕第6天到20天灌胃染毒壬基酚,仔鼠出生后,剖杀母鼠和仔鼠取肝脏,仔鼠雌雄各半,高效液相检测肝脏中NP的含量,实时定量荧光PCR检测肝脏ER-α的表达.结果：与对照组比较,低、中、高剂量组F0、F1代母鼠肝脏中NP的含量组间差异均有统计学意义(F0代∶F=31.25,p＜0.05；F1代∶F=40.18,p＜0.05),仔鼠肝脏NP含量雌雄差异无统计学意义,且母鼠和仔鼠肝脏NP含量与染毒剂量成正相关(F0：r=0.771,p＜0.05；F1∶r=0.785,p ＜0.05),实时定量荧光PCR检测结果显示,染毒组与对照组相比较,F0代母鼠肝脏中的ER-α表达均提高(p＜0.01),F1代雌性仔鼠肝脏中的ER-α表达为：低中剂量组无明显变化,但高剂量组提高(p＜0.01),F1代雄性仔鼠肝脏中的ER-α表达为：低中剂量组无明显变化,但高剂量组表达降低(p＜0.05).结论：F0代SD大鼠孕期暴露NP,NP将通过胎盘进入F1代机体,以拟雌激素的作用影响肝脏中ER-α表达.
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