【摘 要】
：
目的：考察经由微针递送的PLGA纳米粒在人皮肤中各皮层的渗透、分布及其影响因素。方法：采用Franz扩散池，以共聚焦显微镜观察载香豆素6的PLGA纳米粒的经皮过程，采用HPLC法定量纳米粒在各皮层中的分布。结果：PLGA纳米粒在微针作用后的人皮肤中滞留量显著增加(P<0.01)，且在表皮层中的滞留量大于真皮层(P<0.01)。48h内纳米粒分布于皮肤中，未进入接收液。结论：微针有效促进了PLGA纳
【机 构】
：
第二军医大学药学院,上海 200433 解放军第150医院,洛阳 471003
【出 处】
：
第十一届全国青年药学工作者最新科研成果交流会
论文部分内容阅读
目的：考察经由微针递送的PLGA纳米粒在人皮肤中各皮层的渗透、分布及其影响因素。方法：采用Franz扩散池，以共聚焦显微镜观察载香豆素6的PLGA纳米粒的经皮过程，采用HPLC法定量纳米粒在各皮层中的分布。结果：PLGA纳米粒在微针作用后的人皮肤中滞留量显著增加(P<0.01)，且在表皮层中的滞留量大于真皮层(P<0.01)。48h内纳米粒分布于皮肤中，未进入接收液。结论：微针有效促进了PLGA纳米粒在人皮肤中的渗透和分布，结合纳米粒的缓释及可修饰特点，可望以之实现对皮层内特定细胞的靶向给药。
其他文献
目的：研究激光衍射粒径测定在表征吸入气雾剂体外粒径分布中的应用。方法：应用激光衍射粒径测定不同气雾剂的体外粒径分布，并与惯性碰撞法的结果比较。结果：测定结果与惯性碰撞法接近，能够有效测定初始雾滴并反应大雾滴的粒径变化。结论：在吸入气雾剂体外粒径测定中，激光粒径测定能够补充并一定程度上替代惯性碰撞沉积法，加快处方筛选和评价，促进对气雾剂给药原理的研究。
目的：外翻肠囊法研究药用辅料对头孢克肟肠道转运的影响。方法：以头孢克肟为模型药物，采用大鼠外翻肠囊法，用HPLC测定肠液中头孢克肟浓度。结果：不同药用辅料对头孢克肟在同一肠段吸收的影响各不相同，同一药用辅料对头孢克肟在不同肠段的吸收影响也不相同。结论：辅料可对头孢克肟的肠道吸收产生一定影响，可为制剂合理的处方设计提供实验依据，并为进一步研究药用辅料与Pept1转运体之间的相互作用打下基础。
目的：对新型抗血小板凝集药普拉格雷和替卡格雷及它们与原有抗血小板聚集药氯吡格雷的异同和克服氯吡格雷抵抗作用进行综述。方法：参阅国内外最新公开发表的相关文献，阐述普拉格雷和替卡格雷的研发思路及作用特点，比较它们与原有抗血小板聚集药氯吡格雷的异同，论述其克服氯吡格雷抵抗的作用机制所在。结果：普拉格雷和替卡格雷比氯吡格雷更加强力有效，并可明显降低甚至避免氯吡格雷抵抗事件的发生。结论：普拉格雷和替卡格雷的
目的：探讨快速、准确鉴定金钱白花蛇及其混伪品的方法。方法：本文对金钱白花蛇及其混伪品的9种39个样品的COI条形码序列进行研究，用MEGA 5.0等软件进行遗传距离等分析，并构建金钱白花蛇及其混伪品的NJ树，分析药材正品来源的种内变异，与混伪品的种间变异，以及系统树中物种的聚类情况。将所获条形码登录到BOLD和Genbank中。并取得市场上收集的金钱白花蛇药材的COI条形码，用BOLD(The B
作者以7-木糖基紫杉醇与牛血清白蛋白偶联构建免疫复合物,用基质辅助激光飞行时间解析质谱,测定了该免疫复合物中半抗原结合数量。用该免疫复合物免疫小鼠,取小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞SP2／0进行融合,获得杂交瘤细胞,筛选出分泌抗紫杉醇抗体的单克隆细胞株3A3。该细胞株产生的单克隆抗体,可较好地特异性识别紫杉醇(与其他天然紫杉烷化合物的交叉反应率分别为：7-木糖基紫杉醇,31.8％；三尖杉宁碱,6.17％；
本文设计将马钱子优化总生物碱载入传递体以提高经皮给药的生物利用度，并且在此基础上研制应用复合磷脂组成(即采用两种不同磷脂制备传递体)以进一步改善传递体的载药性能与透皮吸收性质。
目的：合成一种含二硫键的聚酰胺-胺(PCD)材料,并与siRNA和透明质酸(HA)形成siRNA／PCD／HA三元复合物用于siRNA的体外递送。方法：应用1H NMR对PCD进行了结构确证。以聚乙烯亚胺(PEI,25 KDa)为参比,测定了PCD的缓冲能力及其在MDA-MB-231细胞的细胞毒性。同时,测定了siRNA／PCD／HA和siRNA／PEI／HA两种三元复合物的粒径和电位,并采用凝胶
目的：研究紫杉醇／PECT纳米粒(PECT NPs)温敏原位凝胶以提高局部药物浓度、增强紫杉醇抗肿瘤效果。方法：采用DLS、TEM、HPLC和SEM等方法研究PECT NPs温敏原位凝胶；按新药(西药)临床前研究指导原则进行抗肿瘤药效实验。结果：肿瘤旁注射的PECT NPs分散液在注射部位快速形成凝胶并具有明显的抗肿瘤活性。结论：ECT NPs凝胶具有良好的开发应用前景。
目的：研究姜黄素(Curcumin,Cur)及其包和物对小鼠黑色素瘤细胞B16的抑制作用,为黑色素瘤治疗提供新思路。方法：制备Cur包和物,用差示扫描量热法(DSC)验证包和物形成。考察羟丙基-β-环糊精对Cur溶解度和光照稳定性的影响。对Cur及其包和物原位凝胶的溶蚀、体外释药及抑制B16细胞作用进行了研究。结果：随羟丙基-β-环糊精浓度增大,Cur水溶性增加。制成包和物后,Cur光照稳定性也明
目的：制备新型核壳纳米粒脂质体(DLCS-NP),用于家兔眼表基因转染的体内外评价。方法：采用薄膜分散水化-挤膜法,制备脂质体纳米粒(LCS-NP),随后利用阳离子磷脂(DOTAP)修饰,制备携带正电荷的DLCS-NP。以绿色荧光蛋白质粒(pEGFP)为报告基因,评价了DLCS-NP的体内外转染效果。结果：载pEGFP的DLCS-NP的平均粒径为255±7 nm,电位为+42±11 mV。人结膜上