【摘 要】
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目的：观察强精片对生精功能障碍模型SD大鼠精子质量及Cdy1、G9a表达的影响.方法：50只健康雄性SD大鼠随机分为空白组10只与模型组40只,模型组采用CP腹腔注射,空白组给予等量生理盐水注射.大鼠造模后第6天,剩余40只造模大鼠随机分为4组,即模型对照组、强精片低剂量组、强精片中剂量组、强精片高剂量组.强精片干预各组药物用量分别按正常人用量的5倍、10倍、20倍计算予以灌胃,连续21天后,将大
【机 构】
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成都中医药大学,四川成都6100752 成都中医药大学附属医院,四川成都610072
【出 处】
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中华中医药学会第十六次男科学术大会
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目的：观察强精片对生精功能障碍模型SD大鼠精子质量及Cdy1、G9a表达的影响.
方法：50只健康雄性SD大鼠随机分为空白组10只与模型组40只,模型组采用CP腹腔注射,空白组给予等量生理盐水注射.大鼠造模后第6天,剩余40只造模大鼠随机分为4组,即模型对照组、强精片低剂量组、强精片中剂量组、强精片高剂量组.强精片干预各组药物用量分别按正常人用量的5倍、10倍、20倍计算予以灌胃,连续21天后,将大鼠取血处死,分离睾丸、附睾进行相关指标检测.
结果：1.与空白组比较,模型组大鼠精子浓度、活力、活率降低明显.2.与空白组比较,模型组大鼠睾丸组织中国Cdy1、G9a蛋白基因表达降低,具有非常显著统计学意义(P＜0.01)3.与模型组比较,强精片低、中、高剂量组大鼠睾丸组织Cdy1蛋白表达升高,具有统计学意义(P＜0.01),强精片中、高剂量组Cdy1基因表达升高,具有的统计学意义(P＜0.01);强精片中、高剂量组G9a蛋白表达升高,具有统计学意义(P＜0.05),强精片中、高剂量组G9a基因表达明显升高,具有非常显著的统计学意义(P＜0.01).
结论：强精片可能通过上调Cdy1、G9a蛋白基因表达,改善生精功能障碍大鼠模型的精子质量.
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