【摘 要】
:
多金属氧酸盐是一类重要的多核配合物,由于其具有的特异、优越的物理化学性质,已经成为构造新型功能材料的重要无机构筑块,其应用范围从主要的工业催化剂逐步扩展到材料、环境和生命科学技术等现代各个学科领域。近年来对多金属氧酸盐的研究主要集中在合成方法与技术、新颖的分子结构及相关的磁性、导电性、热稳定性、抗病毒性能等,用非等温法研究多金属氧酸盐的动力学文献还未见报道。本文试图用TG-DTA技术,在不同线性升
【机 构】
:
武汉理工大学理学院应化系,430070,武汉 武汉化工学院化工与制药学院,430073,武汉
【出 处】
:
中国化学会第七届全国无机化学学术会议
论文部分内容阅读
多金属氧酸盐是一类重要的多核配合物,由于其具有的特异、优越的物理化学性质,已经成为构造新型功能材料的重要无机构筑块,其应用范围从主要的工业催化剂逐步扩展到材料、环境和生命科学技术等现代各个学科领域。近年来对多金属氧酸盐的研究主要集中在合成方法与技术、新颖的分子结构及相关的磁性、导电性、热稳定性、抗病毒性能等,用非等温法研究多金属氧酸盐的动力学文献还未见报道。本文试图用TG-DTA技术,在不同线性升温条件下,对(dien)3P2Mo5023进行热分解动力学研究。
其他文献
合成了3,3-二吡啶脲的两种新型金属配合物[Cd(L)Cl2]n和[Co(L)S04·CH30H]n,测定了其晶体结构。配合物通过配体桥联作用及氢键作用分别形成二维和三维网状结构。
自从Gibson和Brookhart独立发现,在甲基铝氧烷(MAO)存在下,吡啶二亚胺铁、钴配合物能够高活性的催化乙烯聚合,研究该催化剂体系的反应机理成为当今的热点问题。Gal和Gibson等研究发现钻催化体系中一价钴物种,LCoCl(L=[2,6-(i-Pr)PhN=C(Me)]CHN)可能是乙烯聚合的活性物种。因此,获得稳定的一价钴化合物成为合成化学家的挑战。本文通过三种不同的还原方法得到一价
配位聚合物具有性质独特、结构多样、不寻常的光电效应等特点,在抑菌、导体材料、磁性材料、非线性光学等方面有广泛的潜在应用价值。氮杂环羟肟酸配位聚合物报道较少。本研究以2,6-二吡啶双羟肟酸与KOH反应,得到了配位聚合物{[K(CHON)(HO)]·2HO},并通过红外光谱、元素分析、X-射线单晶衍射进行了表征。
四电子供体双二苯基瞵甲烷(dppm)适宜在近距离内与两个金属原子同时配位,容易形成八元环的二聚体MPC,因而是两个低氧化态过渡金属离子的最佳桥式配体之一。由于在M(dppm)框架结构中的金属的配位不饱和性,仍需要有其它配体参加配位。这也正是M(dppm)类配合物具有特殊的成键、反应性和催化性的主要原因。本文用CuCl,dppm和喹啉直接反应得到一个二核Cu配合物。由X-射线晶体数据可知,Cl1原子
2-Mercaptobenzothiazole(mbt)形成的配合物具有生物活性和实际应用。从目前的文献报道看,其配合物的研究多集中在过渡金属、碱金属的合成上,几乎所有过渡金属都可与其形成稳定的配合物。本文合成该晶体的最初目的是用mbt和L与CeCl形成混配化合物,却意外得到此四核的锌的簇合物。由X-射线晶体数据可知该簇合物具有高对称性,4个Zn原子之间相互成键形成四面体结构,6个mbt都是双齿桥
超分子化学是研究多个分子通过非共价键作用而形成的功能体系的科学,是处于近代化学、材料科学和生命科学交汇点的前沿学科。它的发展与大环化学和分子自组装的研究息息相关。在超分子配合物的构建中,分子间氢键、C-H…π作用和π…π堆积作用是实现超分子自组装的重要手段。本文报道了一个基于弱相互作用的新的大环冠醚超分子配合物[Cs(DB24C8)][CuBr]。
自Sharpless等人发现在卤化锌的催化下能够高产率合成四氮唑类化合物以来,人们对含四氮唑类配体的锌配合物研究很多。利用银盐取代锌盐作为催化剂,同样可以合成出一些结构丰富的四氮唑银配合物。本文以AgNO/NaN/2,6-二溴吡啶/乙腈/水为原料在溶剂热条件下利用2,6-二溴吡啶脱溴合成出了含溴的银四氮唑配位聚合物[Ag(μ-Mtta)(μ-Br)],本文将报道它的合成与晶体结构。
硫代羧酸盐配合物的合成一直吸引了不少化学家的关注,这主要是因为它们有趣的结构化学以及在磁性,电化学等材料方面广阔的应用前景。由于含吡唑硫代羧酸盐类配合物很不稳定,因而这方面研究非常少。本文用Zn盐或Co盐与Kdmpzdtc(dmpzdtc=3.5-dimethylpyrazole-1-dithiocarboxylate)反应,得到配合物[Zn(dmpzdtc)]和[Co(dmpzdtc)],本文将
以锌盐和含氮多齿配体自组装形成的配合物因其丰富多彩的拓扑结构以及荧光性质倍受人们的关注。例如,以含四氮唑基配体为构筑单元的含锌配合物的研究近年来受到青睐。本文报道了一个含有双四氮唑基配体1,2-bis(5-tetrazolyl)benzene(btzb)的含锌配合物[Zn(btzb)2Cl2]2H20(1)的合成、结构及荧光性质。
近几年来,利用氢键连接构筑模块,设计合成具有特定功能的空穴或孔道状超分子是化学研究的热点之一,这主要是由于所形成的空穴或孔道可对具有特定构型或尺寸的客体分子进行选择性识别、吸附、分离以及在催化和光电材料方面的应用等。本文以[NH4]2[MoOS3],[Cu(MeCN)4[ClO4],dinpzm(双-3.5-(二甲基吡唑)甲烷)为原料,以摩尔比为1:3:3在MeCN中反应得到一个离子型簇合物[Mo